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Supelco

p-Anisaldehyde

analytical standard

Sinônimo(s):

4-Methoxybenzaldehyde, Aubépine

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About This Item

Fórmula linear:
CH3OC6H4CHO
Número CAS:
Peso molecular:
136.15
Beilstein:
471382
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

grau

analytical standard

Nível de qualidade

densidade de vapor

4.7 (vs air)

Ensaio

≥99.0% (GC)

prazo de validade

limited shelf life, expiry date on the label

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refração

n20/D 1.573 (lit.)
n20/D 1.573

p.e.

248 °C (lit.)

pf

−1 °C (lit.)

densidade

1.119 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formato

neat

cadeia de caracteres SMILES

[H]C(=O)c1ccc(OC)cc1

InChI

1S/C8H8O2/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-6H,1H3

chave InChI

ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

p-anisaldehyde is an aromatic aldehyde[1] commonly found in anise seed oil. It shows acaricidal activity and is primarily used, as a lead compound for the development of new agents for the selective control of house dust mites.[2]

Aplicação

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Atenção

may discolor to yellow on storage

Pictogramas

Health hazard

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 3 - Repr. 2

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

240.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

116 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Lee S-H
Planta Medica, 70(03), 279-281 (2004)
Aromatic aldehydes as substrates for yeast and yeast alcohol dehydrogenase.
A Long et al.
Biotechnology and bioengineering, 33(5), 657-660 (1989-01-25)
Wenxin Gu et al.
Organic letters, 5(4), 415-418 (2003-02-14)
[reaction: see text] Two new 4-methoxybenzaldehyde backbone linker resins were developed for the solid-phase synthesis of peptides. The linkers are very stable during the cleavage of common protecting groups for amines (Fmoc, Boc) and carboxylic acids (Me, All, tBu) in
N Juillet et al.
Plant biology (Stuttgart, Germany), 13(4), 570-575 (2011-06-15)
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Guozhu Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(38), 12598-12599 (2008-08-30)
A novel approach to generate Au-containing all-carbon 1,3-dipoles is developed via an unprecedented migration-fragmentation of ketals/acetals. These in situ generated dipoles undergo rapid [3+2] cycloaddition under mild conditions with various enones/enals, electron-rich aromatic aldehydes, and N-benzylindole, leading to flexible formation

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