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Sigma-Aldrich

Tetra-hidrofurano

absolute, over molecular sieve (H2O ≤0.005%), contains ~0.025% 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol as stabilizer, ≥99.5% (GC)

Sinônimo(s):

Oxolano, Óxido de butileno, Óxido de tetrametileno

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H8O
Número CAS:
Peso molecular:
72.11
Beilstein:
102391
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12191501
ID de substância PubChem:

densidade de vapor

2.5 (vs air)

pressão de vapor

114 mmHg ( 15 °C)
143 mmHg ( 20 °C)

grau

absolute

Ensaio

≥99.5% (GC)

temperatura de autoignição

610 °F

qualidade

over molecular sieve (H2O ≤0.005%)

contém

~0.025% 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol as stabilizer

Lim. expl.

1.8-11.8 %

Impurezas

≤0.005% (water)

índice de refração

n20/D 1.407 (lit.)

pb

65-67 °C (lit.)

pf

−108 °C (lit.)

densidade

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

C1CCOC1

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2

chave InChI

WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N

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Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

-6.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-21.2 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Olav Schiemann et al.
Nature protocols, 2(4), 904-923 (2007-04-21)
In this protocol, we describe the facile synthesis of the nitroxide spin-label 2,2,5,5-tetramethyl-pyrrolin-1-oxyl-3-acetylene (TPA) and then its coupling to DNA/RNA through Sonogashira cross-coupling during automated solid-phase synthesis. Subsequently, we explain how to perform distance measurements between two such spin-labels on
Synthetic routes to tetrahydrofuran, tetrahydropyran, and spiroketal units of polyether antibiotics and a survey of spiroketals of other natural products.
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Polyhedral clathrate hydrates. X. Structure of the double hydrate of tetrahydrofuran and hydrogen sulfide.
Mak TCW, et al.
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