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MAB3418

Sigma-Aldrich

Anti-MAP2 Antibody

CHEMICON®, mouse monoclonal, AP20

Sinônimo(s):

Microtubule Associated Protein, MAP2A and 2B

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nome do produto

Anticorpo anti-MAP2, clone AP20, clone AP20, Chemicon®, from mouse

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

AP20, monoclonal

reatividade de espécies

bovine, mouse, rat, chicken, quail, Xenopus, human

embalagem

antibody small pack of 25 μg

fabricante/nome comercial

Chemicon®

técnica(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

2-8°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

chicken ... Map2(424001)
frog ... Map2(780043)
human ... MAP2(4133)
mouse ... Map2(17756) , Map2(281294)
rat ... Map2(25595)

Descrição geral

A MAP-2 (proteína 2 associada a microtúbulos) é uma das várias proteínas de alto peso molecular que desempenham um papel importante na montagem dos microtúbulos dos neurônios cerebrais. Além da sua associação com microtúbulos, a MAP-2 associa-se a neurofilamentos e filamentos de actina, sugerindo que pode orientar a interação entre microtúbulos, outros elementos do citoesqueleto e organelas citoplasmáticas. A MAP-2 é um marcador rigoroso para neurônios. Além disso, a MAP-2 apresenta especificidade intracelular. No sistema nervoso central, a MAP-2 está confinada aos corpos celulares neuronais e aos dendritos. Há exceções, entretanto, onde alguns axônios apresentam coloração positiva para pequenas quantidades de MAP-2. A MAP-2 é distribuída uniformemente por toda a célula quando expressa pela primeira vez em neurônios cultivados, mas torna-se seletivamente localizada à medida que o desenvolvimento dendrítico prossegue. (Caceres, 1986; Dotti, 1987).

Especificidade

Espera-se reatividade cruzada com humanos, vacas, galinhas e codornas e Xenopus.
MAB3418 liga-se especificamente a MAP-2.

Imunogênio

Proteína de microtúbulos cerebrais bovinos.

Aplicação

Categoria de pesquisa
Neurociência
O anticorpo anti-MAP2, clone AP20 detecta nível de MAP2 & e foi publicado & e validado para uso em IH & WB.
Subcategoria de pesquisa
&Marcadores neuronais e gliais
Western blot:
60 ng/ml. Em SDS-PAGE, a MAP-2 de rato adulto migra como um dubleto intimamente associado com um peso molecular de aproximadamente 280-300 kD representando as isoformas MAP-2A e -2B, mas não a isoforma MAP-2C de 70 kDa. No entanto, no início do desenvolvimento do cérebro (dia 10 pós-natal em ratos), a MAP-2 migra como uma banda única que é idêntica à banda de peso molecular mais baixo do dubleto de MAP-2 adulto (MAP-2b). Mais tarde no desenvolvimento (dias 17-18 pós-natais), a mobilidade da MAP-2 muda para a forma de dubleto adulto. (Na medula espinhal, a conversão para a forma adulta ocorre mais cedo). Os usuários devem executar géis de gradiente SDS-PAGE de 4% a 20%.

Imuno-histoquímica:
5 µg/ml (seções congeladas fixas com 4% de PFA).

Imuno-histoquímica:
Foram utilizados 5 µg/ml de um lote anterior. O Anti-MAP-2 pode ser usado para tingir tecidos (cérebro ou medula espinhal) fixados com paraformaldeído.

As concentrações de trabalho ideais devem ser determinadas pelo usuário final.

Qualidade

Avaliado rotineiramente por Western blot em lisados de cérebro de rato.

Análise de Western blot:
uma diluição de 1:1000 deste lote detectou MAP2 em 10 μg de lisados de cérebro de rato.

Descrição-alvo

230 kDa

forma física

Formato: Purificado
IgG1 monoclonal de camundongo purificada em tampão contendo tampão fosfato de 0,02 M, pH 7,6, NaCl 0,25 M NaCl e 0,1% de azida sódica.
Purificado com proteína A

Armazenamento e estabilidade

Estável por 6 meses a partir da data de recebimento a 2-8 °C em alíquotas não diluídas.
Durante o envio, pequenos volumes do produto ocasionalmente ficarão presos na vedação do frasco do produto. Para produtos com volumes de 200 µl ou menos, recomendamos bater suavemente o frasco em uma superfície dura ou centrifugá-lo brevemente em uma centrífuga de bancada para desalojar qualquer líquido na tampa do’recipiente.

Nota de análise

Controle
cerebral, cultura neuronal, células T98G de glioblastoma humano.

Outras notas

Concentração: Vide a concentração específica do lote no certificado de análise.

Informações legais

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Exoneração de responsabilidade

Exceto quando indicado em contrário em nosso catálogo ou em outros documentos da empresa que acompanham o(s) produto(s), os nossos produtos destinam-se somente ao uso em pesquisa e não devem ser usados para qualquer outra finalidade, o que inclui, dentre outros, usos comerciais não autorizados, usos para diagnóstico in vitro, usos terapêuticos ex vivo ou in vivo, ou qualquer tipo de consumo ou aplicação em humanos ou animais.

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Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

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Qifang Wu et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 27(2), 522-535 (2012-10-23)
μ-Opioid receptor (MOR) level is directly related to the function of opioid drugs, such as morphine and fentanyl. Although agonist treatment generally does not affect transcription of mor, previous studies suggest that morphine can affect the translation efficiency of MOR
In vivo reversible regulation of dendritic patterning by afferent input in bipolar auditory neurons.
Wang, Y; Rubel, EW
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Two classes of GABAergic neurons in the inferior colliculus.
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Wojcik, SM; Katsurabayashi, S; Guillemin, I; Friauf, E; Rosenmund, C; Brose, N; Rhee, JS
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Artigos

Human iPSC neural differentiation media and protocols used to generate neural stem cells, neurons and glial cell types.

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