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683175

Sigma-Aldrich

Chiralyst P374

Umicore

Sinônimo(s):

Bis(norbornadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate, Bis(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)rhodium tetrafluoroborate, Bis(norbornadiene)(tetrafluoroborato)rhodium, Rh(nbd)2BF4, Rh(nbd)2BF4

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About This Item

Fórmula linear:
[Rh(NBD)BF4
Número CAS:
Peso molecular:
373.99
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Formulário

solid

adequação da reação

core: rhodium
reagent type: catalyst

pf

136.9-139.9 °C

cadeia de caracteres SMILES

[Rh+].F[B-](F)(F)F.C1C2C=CC1C=C2.C3C4C=CC3C=C4

InChI

1S/2C7H8.BF4.Rh/c2*1-2-7-4-3-6(1)5-7;2-1(3,4)5;/h2*1-4,6-7H,5H2;;/q;;-1;+1/t2*6-,7+;;

chave InChI

HAYDJWBQWOEERB-JAGGYEKFSA-N

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Aplicação

Bis(norbornadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate can be used as a catalyst for the synthesis of:
  • Lactones via the 1,4-addition of arylboronic acids to butenolide.[1]
  • Chiral β-aryl-substituted ketones and esters.[2]
  • β-aryloxycarboxylic esters from β-aryloxy-α,γ-unsaturated esters.[3]

Informações legais

Product of Umicore

Additional information available at www.pmc.umicore.com

Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Enantioselective Synthesis of ?-Aryloxycarboxylic Esters via Asymmetric Hydrogenation of ?-Aryloxy-?, ?-Unsaturated Esters
Stewart GW, et al.
Organic Letters, 14(21), 5440-5443 (2012)
Practical method for asymmetric addition of arylboronic acids to ?, ?-unsaturated carbonyl compounds utilizing an in situ prepared rhodium catalyst
Lukin K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(2), 929-931 (2008)
Determination of the absolute configuration of two ?v?6 integrin inhibitors for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis and investigations on the asymmetric 1, 4-addition of arylboronic acids to crotonate esters bearing a C4-oxygen substituent
Procopiou PA, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 28(10), 1384-1393 (2017)

Artigos

Precatalysts for asymmetric catalysis offer batch-to-batch consistency in a range of catalytic reactions, supporting diverse research needs.

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