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20164

Sigma-Aldrich

n-Butilítio

2.5 M in toluene, technical grade

Sinônimo(s):

n-BuLi, Butilítio, Lítio-1-butanida

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About This Item

Fórmula linear:
CH3(CH2)3Li
Número CAS:
109-72-8
Peso molecular:
64.06
Beilstein:
1209227
Número MDL:
MFCD00009414
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
57647820

grau

technical grade

Formulário

liquid

prazo de validade

limited shelf life

concentração

2.5 M in toluene

cor

orange-red

densidade

0.83 g/mL at 20 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[Li]CCCC

InChI

1S/C4H9.Li/c1-3-4-2;/h1,3-4H2,2H3;

chave InChI

MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N

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Atenção

a precipitate of lithium hydride can form on longer storage

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Nº do produto
Descrição
Preços

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 1

Órgãos-alvo

Central nervous system

Perigos de suplementos

EUH014

Código de classe de armazenamento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

39.2 °F

Ponto de fulgor (°C)

4 °C

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBC9941V
STBC4390V
STBC4390
STBB8330
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Yuqiang Ma et al.
ACS nano, 9(7), 7383-7391 (2015-07-01)
Two-dimensional (2D) semiconducting monolayer transition metal dichalcogenides (TMDCs) have stimulated lots of interest because they are direct bandgap materials that have reasonably good mobility values. However, contact between most metals and semiconducting TMDCs like 2H phase WSe2 are highly resistive
Petra Rönnholm et al.
Organic letters, 9(19), 3781-3783 (2007-08-19)
A robust and scaleable route to chiral 1-isopropylamino-2-(diphenylphosphino)ethanes is described via the ring-opening of chiral, cyclic sulfamidates with potassium diphenylphosphide (KPPh(2)). The novel protocol offers a robust access to gram quantities of chiral amino phosphinoethanes in high yields. The Li-amides
Karl J Hale et al.
Organic letters, 5(4), 503-505 (2003-02-14)
[reaction: see text] The "Southern Hemisphere" intermediate 2, used by Masamune and co-workers for their asymmetric total synthesis of bryostatin 7 (1), has been synthesized from (E)-1,4-hexadiene (11) by a 24-step pathway that has a longest linear sequence of only
Jennifer L Rutherford et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(2), 264-271 (2002-01-10)
6Li and (13)C NMR spectroscopic studies were carried out on [(6)Li]n-BuLi and [(6)Li]PhLi (RLi) in toluene-d(8) containing the following diamines: N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine (TMEDA), N,N,N',N'-tetraethylethylenediamine, 1,2-dipyrrolidinoethane, 1,2-dipiperidinoethane, N,N,N',N'-tetramethylpropanediamine, trans-(R,R)-N,N,N',N'-tetramethylcyclohexanediamine, and (-)-sparteine. Dimers of general structure (RLi)(2)S(2) (S = chelating diamine) are formed
Michael A Tarselli et al.
Organic letters, 11(20), 4596-4599 (2009-10-09)
A procedure for the coupling of aliphatic imines with allylic and allenic alkoxides is described. The success of these studies was enabled by a unique reactivity profile of Ti(IV) isopropoxide/n-BuLi compared to well-known Ti(IV) isopropoxide/RMgX systems.
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