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132187

Sigma-Aldrich

2,2,3-Trimethylbutane

≥99%

Sinônimo(s):

Pentamethylethane, Triptane

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2CHC(CH3)3
Número CAS:
464-06-2
Peso molecular:
100.20
Beilstein:
1730756
Número CE:
207-346-3
Número MDL:
MFCD00039846
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24847551
NACRES:
NA.22

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pressão de vapor

3.37 psi ( 37.7 °C)

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥99%

Formulário

liquid

temperatura de autoignição

842 °F

Lim. expl.

~7 %

índice de refração

n20/D 1.389 (lit.)

p.e.

80.9 °C (lit.)

pf

−25 °C (lit.)

densidade

0.69 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)C(C)(C)C

InChI

1S/C7H16/c1-6(2)7(3,4)5/h6H,1-5H3

chave InChI

ZISSAWUMDACLOM-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

2,2,3-Trimethylbutane is a highly branched alkane used as fuel additive.[1]

acessório

Nº do produto
Descrição
Preços

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225,H304,H315,H336,H410

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Central nervous system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

19.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-7 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCR4856
MKCR5835
MKCS2507
MKCL1749
MKCK6296

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InI3 catalyzes the reaction of branched alkanes with methanol to produce heavier and more highly branched alkanes, which are more valuable fuels. The reaction of 2,3-dimethylbutane with methanol in the presence of InI3 at 180-200 degrees C affords the maximally
John H Ahn et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(21), 3814-3816 (2009-04-21)
Sailing the seven 'C's: 2,2,3-Trimethylbutane (triptane) selectively forms from dimethyl ether at low temperatures on acid zeolites. Selective methylation at less-substituted carbons, relative rates of methylation to hydrogen transfer as a function of chain size, slow skeletal isomerization, and beta-scission
Selective homologation routes to 2, 2, 3-trimethylbutane on solid acids
Ahn JH, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 48, 3814-3816 (2009)
Yinhui Yang et al.
Analytica chimica acta, 988, 121-129 (2017-09-17)
Triptycene-based materials feature favorable physicochemical properties and unique molecular recognition ability that offer good potential as stationary phases for capillary gas chromatography (GC). Herein, we report the investigation of utilizing a π-extended triptycene material (denoted as TQPP) for GC separations.
Qian Yuan et al.
Journal of chromatography. A, 1621, 461084-461084 (2020-04-19)
This work presents a new triptycene-based dicationic guanidinium ionic liquid (TPG) as the stationary phase for gas chromatography (GC). To our knowledge, this is the first example of employing a dicationic guanidinium ionic liquid (GIL) for chromatographic analyses. As a
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