Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos

105538

Sigma-Aldrich

7-Chloro-4-hydroxyquinoline

99%

Sinônimo(s):

7-Chloro-4-quinolinol

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H6ClNO
Número CAS:
Peso molecular:
179.60
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:

Ensaio

99%

pf

276-279 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Oc1ccnc2cc(Cl)ccc12

Descrição geral

7-Chloro-4-hydroxyquinoline is formed by the reaction of 4,7-dichloroquinoline with glacial acetic acid in anhydrous medium.

Ações bioquímicas/fisiológicas

7-Chloro-4-hydroxyquinoline is an antitumor drug.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 1

1 of 1

The reaction of 4, 7-dichloroquinoline with acetic acid.
Cutler RA and Surrey AR.
Journal of the American Chemical Society, 72(8), 3394-3395 (1950)
Antioxidative or prooxidative effect of 4-hydroxyquinoline derivatives on free-radical-initiated hemolysis of erythrocytes is due to its distributive status.
Liu ZQ, et al.
Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj., 1570(2), 97-103 (2002)
Chloroquine metabolism in man: urinary excretion of 7-chloro-4-hydroxyquinoline and 7-chloro-4-aminoquinoline metabolites.
N D Brown et al.
Journal of chromatography, 345(1), 209-214 (1985-11-29)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica