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Uliginosin B, a natural phloroglucinol derivative, presents a multimediated antinociceptive effect in mice.

The Journal of pharmacy and pharmacology (2014-08-15)
Eveline Dischkaln Stolz, Diego Rafael Hasse, Gilsane Lino von Poser, Stela M K Rates
RÉSUMÉ

Investigate the involvement of monoaminergic and glutamatergic systems on the antinociceptive and ataxic effects of uliginosin B, which we have already demonstrated to be a promising molecular scaffold to develop new analgesic drugs. Uliginosin B was obtained from hexane extract of aerial parts of Hypericum polyanthemum by chromatographic methods. Uliginosin B antinociceptive and motor coordination effects were evaluated in mice by using hot-plate (15 and 90 mg/kg, i.p.) and rotarod (90 mg/kg, i.p.) tests, respectively. The mechanism of action was investigated through pretreatments with prazosin 1 mg/kg intraperitoneal (α1 receptor antagonist), yohimbine 5 mg/kg intraperitoneal (α2 receptor antagonist), pCPA 300 mg/kg intraperitoneal (serotonin synthesis inhibitor) and MK-801 0.25 mg/kg intraperitoneal (N-methyl-D-aspartic acid receptor antagonist). The antinociceptive effect of uliginosin B (15 and 90 mg/kg, i.p.) was reduced significantly by pCPA and MK-801. Prazosin and yohimbine improved the antinociceptive effect of the highest dose (90 mg/kg, i.p.) of uliginosin B only. The ataxic effect of uliginosin B (90 mg/kg, i.p.) was completely prevented by pretreatment with pCPA or MK-801, but it was unaffected by pretreatment with prazosin or yohimbine. These data confirm the contribution of monoaminergic neurotransmission as well as provide the first evidence of glutamatergic neurotransmission contribution to the uliginosin B effects.

MATÉRIAUX
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Description du produit

Sigma-Aldrich
Méthanol, suitable for HPLC, ≥99.9%
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Sigma-Aldrich
Dichlorométhane, suitable for HPLC, ≥99.8%, contains amylene as stabilizer
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Sigma-Aldrich
Méthanol, ACS reagent, ≥99.8%
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Sigma-Aldrich
Acétate d'éthyle, ACS reagent, ≥99.5%
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Sigma-Aldrich
Chloroforme-d, 99.8 atom % D
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Sigma-Aldrich
Dichlorométhane, contains 40-150 ppm amylene as stabilizer, ACS reagent, ≥99.5%
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Sigma-Aldrich
Acétate d'éthyle, suitable for HPLC, ≥99.7%
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Sigma-Aldrich
Méthanol, HPLC Plus, ≥99.9%
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Sigma-Aldrich
Acétate d'éthyle, HPLC Plus, for HPLC, GC, and residue analysis, 99.9%
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Sigma-Aldrich
Dichlorométhane, HPLC Plus, for HPLC, GC, and residue analysis, ≥99.9%, contains 50-150 ppm amylene as stabilizer
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Sigma-Aldrich
Chloroforme-d, 99.8 atom % D, contains 0.03 % (v/v) TMS
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Sigma-Aldrich
Hexane, Laboratory Reagent, ≥95%
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Sigma-Aldrich
Méthanol, suitable for HPLC, gradient grade, suitable as ACS-grade LC reagent, ≥99.9%
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Sigma-Aldrich
Dichlorométhane, ACS reagent, ≥99.5%, contains 40-150 ppm amylene as stabilizer
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Sigma-Aldrich
Méthanol, Laboratory Reagent, ≥99.6%
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Sigma-Aldrich
Acétate d'éthyle, suitable for HPLC, ≥99.8%
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Sigma-Aldrich
Méthanol, ACS spectrophotometric grade, ≥99.9%
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Sigma-Aldrich
Méthanol, Absolute - Acetone free
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Sigma-Aldrich
Méthanol, BioReagent, ≥99.93%
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Sigma-Aldrich
Méthanol, ACS reagent, ≥99.8%
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Sigma-Aldrich
Chloroforme-d, 99.8 atom % D, contains 0.05 % (v/v) TMS
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USP
Méthanol, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
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Sigma-Aldrich
Chloroforme-d, 99.8 atom % D, contains 1 % (v/v) TMS
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Sigma-Aldrich
Chloroforme-d, 99.8 atom % D, contains 0.1 % (v/v) TMS
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Sigma-Aldrich
(+)-MK-801 hydrogen maleate, powder
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Sigma-Aldrich
Dichlorométhane, ACS reagent, ≥99.5%, contains 40-150 ppm amylene as stabilizer
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Sigma-Aldrich
Méthanol, ACS reagent, ≥99.8%
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Sigma-Aldrich
Chloroforme-d, ≥99.8 atom % D, contains 0.5 wt. % silver foil as stabilizer, 0.03 % (v/v) TMS
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Sigma-Aldrich
Prazosin hydrochloride, ≥99.0% (HPLC)
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Sigma-Aldrich
Acétate d'éthyle, ≥99%, FCC, FG
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