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Merck

SML3753

Sigma-Aldrich

TH301

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

1-​(4-​Chlorophenyl)​-​N-​[2,​6-​dihydro-​2-​(4-​methoxyphenyl)​-​5,​5-​dioxido-​4H-​thieno[3,​4-​c]​pyrazol-​3-​yl]​-cyclopentanecarboxam​ide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H24ClN3O4S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
485.98
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.21
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C(C1(CCCC1)C2=CC=C(Cl)C=C2)NC3=C(CS(C4)(=O)=O)C4=NN3C5=CC=C(OC)C=C5

InChI

1S/C24H24ClN3O4S/c1-32-19-10-8-18(9-11-19)28-22(20-14-33(30,31)15-21(20)27-28)26-23(29)24(12-2-3-13-24)16-4-6-17(25)7-5-16/h4-11H,2-3,12-15H2,1H3,(H,26,29)

InChIKey

DDCUCVXSGYHWRJ-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Circadian clock modulator that selectively stabilizes CRY2
TH301 is a circadian clock modulator that lengthens a circadian period in cells and tissues. It selectively stabilizes CRY2 through interaction with FAD-binding pocket. TH301 strongly enhanced brown adipocyte differentiation in culture. TH301 showed no or only minor effects on CKIδ, CKIα and CK2 activities in vitro.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Structural differences in the FAD-binding pockets and lid loops of mammalian CRY1 and CRY2 for isoform-selective regulation.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 118(26), e2026191118-e2026191118 (2021)
Effects of cryptochrome-modulating compounds on circadian behavioural rhythms in zebrafish
Journal of Biochemistry, 171(5), 501-507 (2022)
Simon Miller et al.
Nature chemical biology, 16(6), 676-685 (2020-04-02)
CRY1 and CRY2 are essential components of the circadian clock controlling daily physiological rhythms. Accumulating evidences indicate distinct roles of these highly homologous proteins, in addition to redundant functions. Therefore, the development of isoform-selective compounds represents an effective approach towards

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