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CH-223191

The AhR Antagonist, also referenced under CAS 301326-22-7, controls the biological activity of AhR.

Synonym(e):

AhR-Antagonist, 2-Methyl-2H-pyrazol-3-carbonsäure-(2-methyl-4-o-tolyl-azophenyl)-amid, CH-223191

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10 mg
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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C19H19N5O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
333.39
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
(Orange-brown)
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

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Produktname

AhR-Antagonist, The AhR Antagonist, also referenced under CAS 301326-22-7, controls the biological activity of AhR.

Quality Segment

assay

≥95% (HPLC)

form

(Orange-brown)

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

orange-brown

solubility

DMSO: 10 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[n]1(nccc1C(=O)Nc2c(cc(cc2)\N=N\c3c(cccc3)C)C)C

InChI

1S/C19H19N5O/c1-13-6-4-5-7-17(13)23-22-15-8-9-16(14(2)12-15)21-19(25)18-10-11-20-24(18)3/h4-12H,1-3H3,(H,21,25)/b23-22+

InChI key

LKTNEXPODAWWFM-GHVJWSGMSA-N

General description

Eine zellpermeable Pyrazolo-Amid-Verbindung, welche die Bindung von TCDD (2,3,7,8-Tetrachlordibenzo-p-dioxin) an AhR (Aryl-Hydrocarbon-Rezeptor) auf dosisabhängige Weise wirksam hemmt. Hemmt die durch TCDD eingeleitete AhR-Transkriptionsaktivität in HepG2-Zellen in vitro (IC50 = 30 nmol/l) und verhindert die durch TCDD hervorgerufene Lebertoxizität sowie Wasting-Syndrom bei Mäusen in vivo. Anders als der üblicherweise verwendete AhR-Antagonist Flavon hat dieser Inhibitor keine Wirkung auf die Estrogenrezeptor-Transkriptionsaktivität und übt selbst bei Konzentrationen von 10 µmol/l keine TCDD-ähnliche Agonistenwirkung aus.

Biochem/physiol Actions

Primärziel
AhR (Aryl-Hydrocarbon-Rezeptor)
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 30 nmol/l beim Blockieren der durch TCDD eingeleiteten AhR-Transkriptionsaktivität in HepG2-Zellen in vitro.

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Other Notes

Kim, S.H., et al. 2006. Mol. Pharmacol.69, 1871.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Reizstoff (B)

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373402239820516567
description

The AhR Antagonist, also referenced under CAS 301326-22-7, controls the biological activity of AhR.

description

The Hedgehog Antagonist VIII, also referenced under CAS 330796-24-2, controls the biological activity of Hedgehog. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling applications.

description

The CXCR4 Antagonist I, AMD3100, also referenced under CAS 155148-31-5, controls the biological activity of CXCR4. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling applications.

description

The PPARβ/δAntagonist II, PT-S58, also referenced under CAS 188591-46-0, controls the biological activity of PPARβ/δ. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥99% (HPLC)

form

(Orange-brown)

form

solid

form

solid

form

solid

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

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Calbiochem®

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Lagerklasse

11 - Combustible Solids

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