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SML1657
Gefitinib
≥98% (HPLC), powder, EGFR TK inhibitor
Synonym(e):
N-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine, ZD1839
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About This Item
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Produktbezeichnung
Gefitinib, ≥98% (HPLC)
Qualitätsniveau
Assay
≥98% (HPLC)
Form
powder
Farbe
white to beige
Löslichkeit
DMSO: 10 mg/mL, clear
Lagertemp.
room temp
SMILES String
COC(C=C(N=CN=C1NC2=CC(Cl)=C(F)C=C2)C1=C3)=C3OCCCN4CCOCC4
InChI
1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)
InChIKey
XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N
Angaben zum Gen
human ... EGFR(1956)
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Anwendung
Biochem./physiol. Wirkung
Gefitinib has a higher affinity for ATP (adenosine triphosphate) binding site in the EGFR tyrosine kinase domain than ATP. Hence, gefitinib is known to inhibit the progression of endometrial cancer.[1]
Signalwort
Danger
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral
Lagerklassenschlüssel
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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