Direkt zum Inhalt
Merck

P3296

Millipore

Protein G Sepharose, Fast Flow

recombinant, expressed in E. coli, aqueous ethanol suspension

Synonym(e):

Protein G-Agarose, Fast Flow aus Streptococcus sp.

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106500
NACRES:
NA.56

Rekombinant

expressed in E. coli

Qualitätsniveau

Form

aqueous ethanol suspension

chemische Klasse(n) des Analyten

proteins (Immunoglobulins of various mammalian species)

Kennzeichnungsgrad

~2 mg per mL

Methode(n)

affinity chromatography: suitable

Matrix

Sepharose 4B Fast Flow

Matrixaktivierung

cyanogen bromide

Matrixanbindung

amino

Matrix-Spacer

1 atom

Lagertemp.

2-8°C

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Protein G ist ein Immunglobulin(IgG)-bindendes Bakterienzellwandprotein, das aus einem Streptokokkenstamm der Gruppe G, G-148, isoliert wird. Dieses Protein kann mittels Papainaufschluss aus Zellen extrahiert und durch die sequenzielle Verwendung von Ionenaustausch-Chromatographie auf DEAE-Sephadex, Affinitätschromatographie auf Sepharose-gekoppeltem Human-IgG und Gelchromatographie auf Sephadex G-200 aufgereinigt werden. Die Bindung zwischen Protein G und verschiedenem polyklonalen und monoklonalen IgG ist im Wesentlichen pH-Wert-abhängig zwischen 2,8 und 10, wobei die stärkste Bindung bei einem pH-Wert von 4 und 5, und die schwächste bei einem pH-Wert von 10 auftritt. Es dient als leistungsstarkes Reagens für den Nachweis von IgG.
Protein G ist ein Immunglobulin(IgG)-bindendes Bakterienzellwandprotein, das aus einem Streptokokkenstamm der Gruppe G, G-148, isoliert wird. Dieses Protein kann mittels Papainaufschluss aus Zellen extrahiert und durch die sequenzielle Verwendung von Ionenaustausch-Chromatographie auf DEAE-Sephadex, Affinitätschromatographie auf Sepharose-gekoppeltem Human-IgG und Gelchromatographie auf Sephadex G-200 aufgereinigt werden. Die Bindung zwischen Protein G und verschiedenem polyklonalen und monoklonalen IgG ist im Wesentlichen pH-Wert-abhängig zwischen 2,8 und 10, wobei die stärkste Bindung bei einem pH-Wert von 4 und 5, und die schwächste bei einem pH-Wert von 10 auftritt. Es dient als leistungsstarkes Reagens für den Nachweis von IgG.

Die aktualisierte Produktnummer von P3296-5MI′ist GE17-0618-01

Anwendung

Protein-G-Sepharose wird in Affinitätschromatographie, Proteinchromatographie, Antikörperaufreinigung und -charakterisierung, Immunaffinitätsmatrizen, Protein-A-, -G- und -L-Harzen, Proteinwechselwirkungen sowie Aufreinigung und Nachweis eingesetzt. Protein-G-Sepharose wurde verwendet, um eine Strategie zur Bestätigung des Vorkommens von Anti-Erythropoietin-neutralisierenden Antikörpern in Humanserum zu entwickeln, und um Verfahren zum Abbau von Albumin und IgG aus Pferdeserum zu vergleichen.

Physikalische Form

Suspension in 20% Ethanol

Angaben zur Herstellung

Hergestellt aus einem rekombinanten Streptokokken-Protein G, aus denen die Albumin-bindende Region genetisch entfernt wurde.

Rechtliche Hinweise

Sepharose is a trademark of Cytiva

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Flame

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

115.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

46.1 °C - closed cup


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Cordula M Stover et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 180(5), 3313-3318 (2008-02-23)
Properdin is a positive regulator of complement activation so far known to be instrumental in the survival of infections with certain serotypes of Neisseria meningitidis. We have generated a fully backcrossed properdin-deficient mouse line by conventional gene-specific targeting. In vitro
G Yang et al.
Oncogene, 26(1), 91-101 (2006-06-27)
The t(8;21) chromosomal translocation that generates the fusion oncoprotein RUNX1-ETO predominates in leukemia patients of the French-American-British (FAB) class M2 subtype. The oncoprotein has the capacity to promote expansion of hematopoietic stem/progenitor cells and induces leukemia in association with other
B Akerström et al.
The Journal of biological chemistry, 261(22), 10240-10247 (1986-08-05)
Protein G, an IgG-binding molecule, was prepared from the cell walls of a group G streptococcal strain, G-148. The protein could be extracted from the cells by papain digestion and purified by the sequential use of ion-exchange chromatography on DEAE-Sephadex
Cristina Hidalgo-Carcedo et al.
Nature cell biology, 13(1), 49-58 (2010-12-21)
Collective cell migration occurs in a range of contexts: cancer cells frequently invade in cohorts while retaining cell-cell junctions. Here we show that collective invasion by cancer cells depends on decreasing actomyosin contractility at sites of cell-cell contact. When actomyosin
B Akerström et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 135(4), 2589-2592 (1985-10-01)
Protein G is an immunoglobulin (IgG)-binding bacterial cell wall protein recently isolated from group G streptococci. We have investigated the avidity of protein G for various monoclonal and polyclonal Ig of the IgG class, and compared it with the binding

Protokolle

Techniques for protein antigen molecular weight determination, protein interactions, enzymatic activity, and post-translational modifications.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.