Direkt zum Inhalt
Merck

NA0160

Sigma-Aldrich

GenElute HP Plasmid-Miniprep-Kit

greener alternative

sufficient for 350 preparations

Synonym(e):

GenElute HP Plasmid-Kit, GenElute

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105501
NACRES:
NA.52

Verwendung

sufficient for 350 preparations

Qualitätsniveau

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Methode(n)

DNA extraction: suitable

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

Lagertemp.

15-25°C

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Die rekombinante Übernachtkultur von E. coli wird mittels Zentrifugierung entnommen und einem modifizierten alkalischen SDS-Lyseverfahren unterzogen, gefolgt von der Adsorption der Plasmid-DNA auf Siliziumdioxid in Gegenwart von einem hohem Salzgehalt. Verunreinigungen werden anschließend mittels Vakuum- oder Spin-Waschschritten entfernt. Schließlich wird die gebundene Plasmid-DNA in Wasser oder Tris-EDTA-Puffer eluiert.

Das GenElute HP Plasmid Miniprep Kit bietet eine sehr schnelle und wirksame Lösung für die Plasmidaufbereitung aus E. coli-Kulturen. Dieses Kit kombiniert eine Membrantechnologie auf Siliziumdioxidbasis mit dem Komfort eines Spin- oder Vakuumformats. Bis zu 25 μg Plasmid-DNA mit hoher Kopienzahl können in weniger als 30 Minuten aus 1 bis 5 ml E. coli-Kultur gewonnen werden. Es ist zu beachten, dass die tatsächliche Ausbeute und das optimale Volumen der zu verwendenden Kultur von dem Plasmid und dem Kulturmedium abhängen.
Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die mit einem oder mehreren der „12 Prinzipien der Grünen Chemie“ im Einklang stehen. Dieses Produkt weist im Vergleich mit den gängigen Verwendungen von Phenol und Chloroform inhärent sicherere Chemikalien auf, um DNA-Extraktionen durchzuführen.

Anwendung

Die gewonnene Plasmid-DNA ist für die direkte Verwendung in Anwendungen bereit, z. B. Restriktionsenzymverdau, Klonen, PCR, Transkription und Sequenzierung.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Aufgereinigte Plasmid-DNA in weniger als 30 Minuten
  • Bis zu 25 μg Plasmid-DNA mit hoher Kopienzahl
  • Flexibilität eines Vakuum- oder Spin-Formats
  • Keine Phenol/Chloroform-Extraktion oder Alkoholpräzipitation erforderlich

Rechtliche Hinweise

GenElute is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Characterization of Chemokine Receptor CXCR2 Interacting Proteins Using a Proteomics Approach to Define the CXCR2 ?Chemosynapse?
Dayanidhi Raman
Methods in Enzymology (2009)
Development of Normalized Cdna Library from Fusarium Wilt Infected Roots of a Tolerant Banana Genotype'Calcutta-4'Musa acuminata ssp. burmannicoides
Swarupa V
Journal of Horticultural Science (2014)
Dayanidhi Raman et al.
Methods in enzymology, 460, 315-330 (2009-05-19)
Chemokine-receptor signaling is initiated upon ligand binding to the receptor and continues through the process of endocytic trafficking by the association of a variety of adaptor proteins with the chemokine receptor. In order to define the adaptor proteins that associate
Célia Deville et al.
Cell reports, 27(12), 3433-3446 (2019-06-20)
AAA+ proteins form asymmetric hexameric rings that hydrolyze ATP and thread substrate proteins through a central channel via mobile substrate-binding pore loops. Understanding how ATPase and threading activities are regulated and intertwined is key to understanding the AAA+ protein mechanism.
Katherine Guild et al.
Acta crystallographica. Section F, Structural biology and crystallization communications, 67(Pt 9), 1027-1031 (2011-09-10)
Recombinant expression of proteins of interest in Escherichia coli is an important tool in the determination of protein structure. However, lack of expression and insolubility remain significant challenges to the expression and crystallization of these proteins. The SSGCID program uses

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.