DUO82040
Duolink® In Situ Eindeckmittel mit DAPI
Synonym(e):
in situ Proximity Ligation Assay reagent, Protein Protein Interaction Assay reagent
About This Item
Empfohlene Produkte
Produktlinie
Duolink®
Qualitätsniveau
Methode(n)
proximity ligation assay: suitable
Fluoreszenz
λex 360 nm; λem 460 nm (Zeiss Filter set 49)
Eignung
suitable for fluorescence
Versandbedingung
wet ice
Lagertemp.
2-8°C
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Anwendung
Nutzen Sie das Duolink® In-situ-Fluoreszenzprotokoll für dieses Produkt. Eine Kurzanleitung ist ebenfalls erhältlich.
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Zur Durchführung eines kompletten Duolink® PLA-In-situ-Versuchs benötigen Sie zwei Primärantikörper (PLA-, IHC-, ICC- oder IF-validiert), die zwei Zielepitope erkennen. Andere benötigte Reagenzien sind ein Paar PLA-Sonden von verschiedenen Spezies (eine PLUS und eine MINUS), Nachweisreagenzien, Waschpuffer und Eindeckmittel. Beachten Sie bitte, dass die Primärantikörper von den gleichen Spezies stammen müssen wie die Duolink® PLA-Sonden. Die Analyse wird mit Standardgeräten für Immunfluoreszenz-Assays durchgeführt.
Spezifität
Das Duolink® In-Situ-Eindeckmittel mit DAPI eignet sich ideal zur Zellkernfärbung und Erhaltung von Signalen, die mit den Duolink® In-Situ-Nachweisreagenzien für die Fluoreszenzmikroskopie erzeugt wurden. Weitere Details entnehmen Sie bitte dem Datenblatt.
Hinweis: Gegenfärbung mit Cy®2 wird nicht empfohlen.
Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz- (IF), immunhistochemischen (IHC) oder immunzytochemischen (ICC) Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink® In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, formalinfixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine minimale Zellzahl erforderlich.
Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! Informieren Sie sich über unser kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung Ihrer Duolink®-Projekte
Komplette Duolink® Produktliste
Das Duolink®-In-Situ-Eindeckmittel mit DAPI eignet sich ideal zur Zellkernfärbung und Erhaltung von Signalen, die mit den Duolink®-In-Situ-Nachweisreagenzien für die Fluoreszenzmikroskopie erzeugt wurden. Weitere Details entnehmen Sie bitte dem Datenblatt.
Hinweis: Gegenfärbung mit Cy®2 wird nicht empfohlen.
Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz-(IF-), immunhistochemischen (IHC-) oder immunzytochemischen (ICC-)Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®-In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung auf fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, Formalin-fixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine Mindestanzahl von Zellen erforderlich.
Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! lnformieren Sie sich über unser kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung der Duolink®-Projekte
Sehen Sie sich die vollständige Duolink®-Produktliste an
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Keine Überexpression oder genetische Manipulation erforderlich
- Hohe Spezifität (weniger falsch-positive Ergebnisse)
- Einzelmolekül-Sensitivität durch RCA (Rolling Circle Amplification)
- Relative Quantifizierung möglich
- Keine Spezialgeräte erforderlich
- Schneller und einfacher als FRET
- Höhere Präzision als co-IP
- Publikationsreife Ergebnisse
Sonstige Hinweise
Rechtliche Hinweise
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Signalwort
Warning
H-Sätze
P-Sätze
Gefahreneinstufungen
Aquatic Chronic 3 - Met. Corr. 1
Lagerklassenschlüssel
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Protokolle
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This page details the Duolink® In Situ Short Protocol for fluorescence detection
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This protocol describes how to perform immunofluorescent detection of proteins in cells and tissue.
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