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Merck

C4786

Supelco

Cefoxitin Natriumsalz

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H16N3NaO7S2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
449.43
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Form

powder or granules

Qualitätsniveau

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Na+].CO[C@]2(NC(=O)Cc1cccs1)C3SCC(COC(N)=O)=C(N3C2=O)C([O-])=O

InChI

1S/C16H17N3O7S2.Na/c1-25-16(18-10(20)5-9-3-2-4-27-9)13(23)19-11(12(21)22)8(6-26-15(17)24)7-28-14(16)19;/h2-4,14H,5-7H2,1H3,(H2,17,24)(H,18,20)(H,21,22);/q;+1/p-1/t14-,16+;/m1./s1

InChIKey

GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M

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Allgemeine Beschreibung

Cefoxitin ist ein β-Lactam, das zur Gruppe der Cephamycin-Antibiotika gehört und als Cephalosporin der 2. Generation gilt. Es zeigt eine Resistenz gegenüber β-Lactamasen und wird zur Behandlung eines breiten Spektrums von bakteriellen Infektionen eingesetzt, die durch grampositive und gramnegative Bakterien ausgelöst werden, unter anderem Bronchitis, Pharyngitis, Meningitis und Harnwegsinfektionen. Es wird für intravenöse und intramuskuläre Injektionen eingesetzt. Es ist nachweislich aktiv gegen Bacteroides und wird therapeutisch für die Behandlung von aerob-anaeroben Mischinfektionen verwendet.

Anwendung

Der Analysestandard kann für Folgendes eingesetzt werden:
  • Bestimmen von Cefoxitinnatrium mit vier stabilitätsanzeigenden spektrofotometrischen Verfahren in Gegenwart seiner alkalischen Abbauprodukte in seiner reinen Form und in pharmazeutischen Darreichungsformen
  • Trennen und Messen von Cefoxitinnatrium in kommerziellen Arzneimittelprodukten durch Hochleistungsflüssigkeitschromatografie (HPLC)

Sonstige Hinweise

Weitere Informationen zur geeigneten Instrumententechnik finden Sie im Analysenzertifikat des Produkts. Weitere Unterstützung erhalten Sie vom technischen Kundendienst.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Sens. 1B

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Methicillin-resistant Staphylococcus aureus screening by online immunometric monitoring of bacterial growth under selective pressure.
Stenholm T, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 53(12), 5088-5094 (2009)
Spectrofluorimetric analysis of cefoxitin in pharmaceutical dosage
Talanta, 41(4), 557-563 (1994)
Antibiotic and chemotherapy e-book, 14(3), 257-266 (2010)
Analysis of binary mixtures of cephalothin and cefoxitin by using first-derivative spectrophotometry
Murillo.A.J, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 14(3), 257-266 (1996)
Raphaël Lepeule et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 56(3), 1376-1381 (2012-01-05)
We investigated the efficiency of the cephamycin cefoxitin as an alternative to carbapenems for the treatment of urinary tract infections (UTIs) due to Escherichia coli producing CTX-M-type extended-spectrum β-lactamases. The susceptible, UTI-inducing E. coli CFT073-RR strain and its transconjugant CFT073-RR

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