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Ciprofloxacin

≥98% (HPLC)

• Synonym(e): 1-Cyclopropyl-6-fluor-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinolin-3-carboxylsäure, Ciprobay
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₇H₁₈FN₃O₃
• CAS-Nummer: 85721-33-1
• Molekulargewicht: 331.34
• Beilstein: 3568352
• MDL-Nummer: MFCD00185755
• UNSPSC-Code: 41116105
• PubChem Substanz-ID: 329751572
• NACRES: NA.21

Eigenschaften

• Agentur: EPA 1694
• Qualitätsniveau: 200
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: powder or crystals
• Wirkungsspektrum von Antibiotika: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria
• Anwendung(en): environmental
• Wirkungsweise: DNA synthesis | interferes; enzyme | inhibits
• SMILES String: OC(=O)C1=CN(C2CC2)c3cc(N4CCNCC4)c(F)cc3C1=O
• InChI: 1S/C17H18FN3O3/c18-13-7-11-14(8-15(13)20-5-3-19-4-6-20)21(10-1-2-10)9-12(16(11)22)17(23)24/h7-10,19H,1-6H2,(H,23,24)
• InChIKey: MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N
• Angaben zum Gen: human ... CYP1A2(1544) , KCNH1(3756) ; rat ... Gabra1(29705)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ciprofloxacin ist ein Breitspektrum-Fluorchinolon-Antibiotikum der zweiten Generation mit umfassenden antimikrobiellen und pharmakokinetischen Eigenschaften, das häufig zur Bekämpfung bakterieller Infektionen eingesetzt wird. Seine chemische Bezeichnung lautet 1-Cyclopropyl-6-fluor-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydrochinolin-3-carbonsäure.

Chemische Struktur: Fluorchinolon

Anwendung

Ciprofloxacin wird in der klinischen Praxis häufig gegen grampositive und gramnegative Bakterien und bei der Behandlung einer Vielzahl von Infektionen, einschließlich Infektionen der Haut, der Augen, der Harnwege, der unteren Atemwege, des Magen-Darm-Trakts usw. eingesetzt. Es kann auch mit verschiedenen antimikrobiellen Wirkstoffen zur Bekämpfung von bakteriellen Biofilmen sowie multiresistenten Mikroorganismen kombiniert werden. Seine Derivate wurden entwickelt, um neuartige antibakterielle Wirkstoffe mit verbesserter Wirksamkeit und unterschiedlichen antimikrobiellen Wirkungen zu synthetisieren, darunter antibakterielle, antimykotische, anti-HIV-, anti-Tumor- und anti-TB-Eigenschaften.

Biochem./physiol. Wirkung

Die Wirkmechanismen von Ciprofloxacin sind die Hemmung der bakteriellen DNA- Synthese durch Blockieren der Untereinheit A der DNA-Gyrase und die Beeinträchtigung der bakteriellen Zellwand.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)