11034731001
Roche
Primer „random“
lyophilized, sufficient for ≤400 reactions, pkg of 2 mg (Primer, Random pd(N)6 Potassium Salt)
Synonym(e):
Primer
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Empfohlene Produkte
Form
lyophilized
Qualitätsniveau
Verwendung
sufficient for ≤400 reactions
Verpackung
pkg of 2 mg (Primer, Random pd(N)6 Potassium Salt)
Hersteller/Markenname
Roche
Lagertemp.
−20°C
Allgemeine Beschreibung
p(dN)6
Anwendung
Primer für die cDNA-Synthese
Primer „random“ wird wie folgt verwendet:
- in einer reverse Transkription-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) und quantitativer PCR (qPCR) zum Retro-Transkribieren von RNA
- zum revers Transkribieren von RNA-Proben zu cDNA
- bei der Digital Droplet PCR (ddPCR) zum Synthetisieren von cDNA aus RNA
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Bietet eine einheitliche Darstellung aller RNA-Sequenzen in mRNA
- Kann die cDNA-Transkription aus RNA ohne Poly(A)-Ende primen
- Kurze cDNA-Transkripte können die Herausforderungen durch RNA-Sekundärstrukturen überwinden
- Die mittlere Länge von gebildeter cDNA kann durch das Anpassen des Verhältnisses von Random-Primern zu RNA in der Reverse-Transkriptase(RT)-Reaktion gesteuert werden
Sonstige Hinweise
Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren vorgesehen.
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
nwg
Flammpunkt (°F)
does not flash
Flammpunkt (°C)
does not flash
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
PloS one, 13(10), e0204485-e0204485 (2018-10-03)
Duchenne muscular dystrophy is a lethal disease caused by lack of dystrophin. Skipping of exons adjacent to out-of-frame deletions has proven to restore dystrophin expression in Duchenne patients. Exon 51 has been the most studied target in both preclinical and
Nucleic acids research, 44(5), 2393-2408 (2016-01-29)
Skeletal muscle contains long multinucleated and contractile structures known as muscle fibers, which arise from the fusion of myoblasts into multinucleated myotubes during myogenesis. The myogenic regulatory factor (MRF) MYF5 is the earliest to be expressed during myogenesis and functions
Nature biotechnology, 34(8), 838-844 (2016-07-05)
Rapid technological advances for the frequent monitoring of health parameters have raised the intriguing possibility that an individual's genotype could be predicted from phenotypic data alone. Here we used a machine learning approach to analyze the phenotypic effects of polymorphic
Journal of neurochemistry, 153(2), 264-275 (2019-12-08)
Spinal muscular atrophy (SMA) is a motor neuron disease caused by loss of function mutations in the Survival Motor Neuron 1 (SMN1) gene and reduced expression of the SMN protein, leading to spinal motor neuron death, muscle weakness and atrophy.
The Journal of clinical investigation, 126(2), 706-720 (2016-01-06)
Histone demethylase upregulation has been observed in human cancers, yet it is unknown whether this is a bystander event or a driver of tumorigenesis. We found that overexpression of lysine-specific demethylase 4A (KDM4A, also known as JMJD2A) was positively correlated
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.