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Merck

71091

Sigma-Aldrich

Nova Taq Hot-Start-DNA-Polymerase

Heat-activatable modified form of recombinant Taq DNA polymerase

Synonym(e):

Hot-Start-PCR, Hot-Start-Taq-DNA-Polymerase, NovaTaq HS-DNA-Polymerase

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106314
NACRES:
NA.54

Biologische Quelle

bacterial (Thermus aquaticus)

Qualitätsniveau

Rekombinant

expressed in E. coli

Form

liquid

Verwendung

sufficient for 1000 reactions
sufficient for 200 reactions

Leistungsmerkmale

dNTPs included: no
hotstart

Hersteller/Markenname

Novagen®

Lagerbedingungen

OK to freeze

Methode(n)

PCR: suitable

Aufnahme

purified DNA

Eignung

suitable for PCR

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

NovaTaq Hot-Start-DNA-Polymerase ist eine chemisch modifizierte Taq-DNA-Polymerase, die bei Raumtemperatur inaktiv ist. Diese Polymerase ist eine rekombinante Form von Thermus aquaticus-DNA-Polymerase. Das Enzym verfügt über eine 5′→3′-DNA-Polymeraseaktivität, aber nicht über eine 3′→5′-Exonukleaseaktivität. Das Enzym bietet im Vergleich zur Standard-Taq-DNA-Polymerase eine verbesserte Spezifität und kann das Auftreten von nichtspezifischer Amplifikation wie Primer-Dimere und Mispriming-Produkte verringern. Das Enzym muss vor der thermischen Zyklierung zunächst durch Hitzebehandlung (7–10 min bei 95 °C) aktiviert werden. NovaTaq Hot-Start-DNA-Polymerase erzeugt PCR-Produkte mit 3′-dA-Überhängen, die sich zum Klonen mit den Kits Novagen® Perfectly Blunt®, AccepTor und LIC Vector eignen. NovaTaq Hot-Start-DNA-Polymerase ist eine Komponente des NovaTaq Hot-Start-Master-Mix-Kits.

Quelle: Rekombinante Thermus aquaticus-DNA-Polymerase, die in E. coli exprimiert wird
Konzentration: 5,0 E/μl
Endonuklease:Nicht nachweisbar
Exonuklease: Nicht nachweisbar
Amplifikationseffizienz: Funktionelle PCR
Lagerung: -20°

Anwendung

NovaTaq Hot-Start-DNA-Polymerase wird für die Polymerase-Kettenreaktion(PCR)-Amplifikation verwendet. Sie eignet sich für die Verwendung bei der routinemäßigen Hot-Start-PCR.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Höhere PCR-Spezifität und Ausbeute
  • Verbesserte Zielamplifikation mit niedriger Kopienzahl
  • Setup bei Raumtemperatur mit Automatisierungsprozessen kompatibel
  • Zielamplifikation von bis zu 5 kbp
  • Ideal für quantitative und Hochdurchsatz-PCR-Anwendungen

Komponenten

•250 U oder 5 × 250 UNovaTaq Heißstart-DNA-Polymerase (5 U/µL)

•1,5 mL oder 5 × 1,5 mL10X NovaTaq Heißstart-Puffer•1,5 mL oder 5 × 1,5 mL25 mM MgCl₂

Warnhinweis

Toxizität: Mehrere Toxizitätswerte, siehe MSDS (O)

Einheitendefinition

Eine Einheit ist als die Enzymmenge definiert, die den Einbau von 10 nmol dNTP in eine säureunlösliche Form binnen 30 min bei 72 °C katalysiert. Dies vollzieht sich in einer Reaktion mit 25 mM TAPS (Tris-[hydroxymethyl]-methylamino-propansulfonsäure, Natriumsalz), pH 9,3 bei 25 °C, 50 mM KCl, 2 mM MgCl₂, 1 mM 2-Mercaptoethanol, jeweils 0,2 mM dATP, dGTP und dTTP, 0,1 µM [α-³²P]dCTP und 12,5 µg aktivierter Lachssperma-DNA in einem Volumen von 50 µL.

Rechtliche Hinweise

Der Kauf dieses Produkts schließt eine Immunität gegen eine Klage unter den in der Produktbeilage angegebenen Patenten ein, wonach nur die erworbene Menge für die internen Forschungszwecke des Käufers verwendet werden darf. Es werden keine anderen Patentrechte übertragen, weder ausdrücklich noch implizit oder durch Rechtsverwirkung. Weitere Informationen über den Erwerb von Lizenzen erhalten Sie vom Director of Licensing, Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California, 94404, USA.
NOVAGEN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Perfectly Blunt is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Factors affecting quantitative PCR assay of Plesiomonas shigelloides.
Gu W and Levin R E
Food Biotechnology, 20, 219-230 (2006)
Tao Chen et al.
Environmental health perspectives, 118(11), 1597-1602 (2010-06-22)
Evidence of potent rodent carcinogenicity via an unclear mechanism suggests that furan in various foods [leading to an intake of up to 3.5 microg/kg body weight (bw)/day] may present a potential risk to human health. We tested the hypothesis that
Yubao Wang et al.
iScience, 9, 149-160 (2018-11-06)
The role of maternal and embryonic leucine zipper kinase (MELK) in cancer cell proliferation has been contentious, with recent studies arriving at disparate conclusions. We investigated the in vitro dependency of cancer cells on MELK under a range of assay conditions.
Quorum Quenching Effect of Recombinant Paraoxonase-1 Enzyme against Quorum Sensing Genes Produced from Pseudomonas aeruginosa.
Faisal A, et al.
Gene Reports, 101412-101412 (2021)

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