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522805

Sigma-Aldrich

4-(Dimethylamino)-pyridin

≥99%

Synonym(e):

N,N-Dimethylpyridin-4-amin, DMAP

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H10N2
CAS-Nummer:
1122-58-3
Molekulargewicht:
122.17
Beilstein:
110354
EG-Nummer:
214-353-5
MDL-Nummer:
MFCD00006418
UNSPSC-Code:
12352000
PubChem Substanz-ID:
24874122

Assay

≥99%

mp (Schmelzpunkt)

108-110 °C (lit.)

SMILES String

CN(C)c1ccncc1

InChI

1S/C7H10N2/c1-9(2)7-3-5-8-6-4-7/h3-6H,1-2H3

InChIKey

VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Ein hocheffizienter Katalysator für Acylierungsreaktionen

Sonstige Hinweise

This product has been replaced by 107700-ALDRICH | 4-(Dimethylamino)pyridine ReagentPlus®, ≥99%

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 1

Zielorgane

Nervous system

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

255.2 °F

Flammpunkt (°C)

124 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCBH0386V
MKBJ1553V
MKBJ4137V
BCBG7096V
BCBF2007V

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Dongfeng Wei et al.
Glycoconjugate journal, 29(4), 167-172 (2012-04-27)
Phosphorylated modification of a polysaccharide obtained from Radix Hedysari (RHP) was studied. Three phosphorylated polysaccharides (RHPP) with variable degrees of substitution (DS(p)) were obtained with 4-dimethylaminopyridine (DMAP) and N, N' Dicyclocarbodiimide (DCC) as catalyst. The structures of RHPP were characterized
Dongfeng Wei et al.
International journal of biological macromolecules, 51(4), 471-476 (2012-06-19)
Sulfated modification of a polysaccharide obtained from Radix hedysari (RHP) was studied. Four sulfated derivatives (RHPS) with variable degrees of substitution (DS) were obtained by the chlorosulfonic acid method with ionic liquids (ILs) as solvent and 4-dimethylaminopyridine (DMAP) as catalyst.
Anitha Devadoss et al.
Analytical chemistry, 83(6), 2383-2387 (2011-03-03)
Metallopolymer-gold nanocomposites have been synthesized in which the metal complex-Au nanoparticle (NP) mole ratio is systematically varied by mixing solutions of 4-(dimethylamino) pyridine protected gold nanoparticles and a [Ru(bpy)(2)PVP(10)](2+) metallopolymer; bpy is 2,2'-bipyridyl and PVP is poly-(4-vinylpyridine). The impact of
Hongfei Jia
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 743, 205-212 (2011-05-10)
Compared to other nanomaterials as supports for enzyme immobilization, nanofibers provide a promising configuration in balancing the key factors governing the catalytic performance of the immobilized enzymes including surface area-to-volume ratio, mass transfer resistance, effective loading, and the easiness to
Chenghu Yan et al.
Biomacromolecules, 10(8), 2013-2018 (2009-09-03)
An effective method for grafting L-lactide (LA) from unmodified cellulose by ring-opening polymerization (ROP) in homogeneous mild conditions is presented. By using 4-dimethylaminopyridine (DMAP) as an organic catalyst, cellulose-graft-poly(L-lactide) (cellulose-g-PLLA) copolymers with a molar substitution (MS(PLLA)) of PLLA in a
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