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Merck
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15523

Sigma-Aldrich

N-Boc-4-isothiocyanatobutylamin

≥97.0%

Synonym(e):

N-(4-Isothiocyanatobutyl)carbamidsäure-tert-butylester, Boc-4-aminobutyl-isothiocyanat

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H18N2O2S
CAS-Nummer:
247035-47-8
Molekulargewicht:
230.33
MDL-Nummer:
MFCD01862958
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
57647467

Assay

≥97.0%

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

Brechungsindex

n20/D 1.504

Dichte

1.067 g/mL at 20 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)NCCCCN=C=S

InChI

1S/C10H18N2O2S/c1-10(2,3)14-9(13)12-7-5-4-6-11-8-15/h4-7H2,1-3H3,(H,12,13)

InChIKey

KWATYFKNNFFFSH-UHFFFAOYSA-N

Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Danger

H-Sätze

H334

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
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The ability of guanidinylated poly(propylene imine) dendrimers to translocate across lipid bilayers was assessed by employing either a model phosphate-bearing liposomal membrane system or A549 human lung carcinoma cells. Two dendrimer generations, differing in the number of surface guanidinium groups
Jessica I Selig et al.
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1865(9), 2526-2537 (2019-06-04)
Type 2 diabetes is a known risk factor for cardiovascular diseases and is associated with an increased risk to develop aortic heart valve degeneration. Nevertheless, molecular mechanisms leading to the pathogenesis of valve degeneration in the context of diabetes are
Alexander August et al.
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