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Sigma-Aldrich

Lactobionsäure

97% (TLC)

Synonym(e):

4-O-β-D-Galactopyranosyl-D-gluconsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H22O12
CAS-Nummer:
96-82-2
Molekulargewicht:
358.30
Beilstein:
95054
EG-Nummer:
202-538-3
MDL-Nummer:
MFCD00078147
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
329750828
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

synthetic

Assay

97% (TLC)

Form

powder or crystals

Optische Aktivität

[α]20/D +25°, c = 10 in H2O

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

113-118 °C (lit.)

Löslichkeit

5%, clear, colorless

Lagertemp.

room temp

SMILES String

OC[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O

InChI

1S/C12H22O12/c13-1-3(15)10(7(18)8(19)11(21)22)24-12-9(20)6(17)5(16)4(2-14)23-12/h3-10,12-20H,1-2H2,(H,21,22)/t3-,4-,5+,6+,7-,8-,9-,10-,12+/m1/s1

InChIKey

JYTUSYBCFIZPBE-AMTLMPIISA-N

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Anwendung

Lactobionsäure ist eine α-Hydroxysäure (AHA) mit antioxidativer Aktivität und wird für die Entwicklung von Hautkosmetik verwendet. Lactobionsäure wird für die Entwicklung von Systemen für die gezielte Wirkstoffabgabe – etwa Mikrokapseln – genutzt.

Sonstige Hinweise

Für einen umfassenden Überblick über unser vielfältiges Angebot an Disacchariden für Ihre Forschung empfehlen wir Ihnen den Besuch unserer Seite zur Kategorie Kohlenhydrate.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Barbara A Green et al.
Clinics in dermatology, 27(5), 495-501 (2009-08-22)
The hydroxyacids are represented by the alpha-hydroxyacids, beta-hydroxyacids, polyhydroxy acids, and bionic acids. Together, these ingredients form a class of compounds with unparalleled benefits to the skin and unprecedented usage in the cosmeceutical market in cosmetic and therapeutic formulations alike.
Jing Zhang et al.
Acta biomaterialia, 7(4), 1665-1673 (2010-12-07)
This paper demonstrates a general approach for fabrication of lactobionic chitosan microcapsules using layer-by-layer assembly via click chemistry. Chitosan was selectively modified with either azide (CHI-Az) or alkyne (CHI-Alk) groups. The growth of the CHI-Az/CHI-Alk click multilayer was studied experimentally
Xuejiao Zhang et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 102(1), 145-153 (2012-11-08)
Mixed copolymer nanoparticles (NPs) self-assembled from β-cyclodextrin-grafted hyperbranched polyglycerol (HPG-g-CD) and lactobionic acid (LA)-grafted hyperbranched polyglycerol (HPG-g-LA) were applied as carriers for a hydrophobic antitumor drug, paclitaxel (PTX), achieving hepatocellular carcinoma-targeted delivery. The resulting NPs exhibited high drug loading capacity
Saúl Alonso et al.
Bioresource technology, 109, 140-147 (2012-02-09)
The influence of dissolved oxygen availability on cell growth and lactobionic acid production from whey by Pseudomonas taetrolens has been investigated for the first time. Results from pH-shift bioreactor cultivations have shown that high agitation rate schemes stimulated cell growth
Chang-Moon Lee et al.
Magnetic resonance in medicine, 62(6), 1440-1446 (2009-10-28)
Hepatocyte-specific targeting agents are useful for evaluation of the hepatocytic function and the monitoring of disease progress. Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPION) bearing terminal galactose groups exhibit a high affinity for the asialoglycoprotein receptor on the hepatocyte surface. In this
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