Azydki

Azydki jako odczynniki w chemii click

Organiczne azydki odgrywają kluczową rolę w różnych reakcjach organicznych, zwłaszcza jako kluczowe składniki w reakcji azydkowo-alkilowej &"click", powszechnie osiąganej poprzez katalizowaną Cu(I) Huisgena azydkowo-alkilową 1,3-dipolarną cykloaddycję. Od czasu pionierskiej syntezy pierwszego organicznego azydku, azydku fenylu, przez Petera Griessa w 1864 roku, te wszechstronne związki wzbudziły duże zainteresowanie. Znajdują one szerokie zastosowanie w syntezie kombinatorycznej, syntezie peptydów i heterocykli oraz modyfikacji biopolimerów. Wybitne zastosowania obejmują cykloaddycje azydkowo-alkilowe i ligację Staudingera w różnych formach. Grupa azydkowa okazuje się cenna jako grupa ochronna dla amin pierwszorzędowych, szczególnie w przypadku wrażliwych substratów, takich jak złożone węglowodany, peptydowe kwasy nukleinowe (PNA) i związki koordynacyjne, dzięki swojej stabilności w warunkach metatezy alkenów. Włączanie azydkowych grup funkcyjnych do cząsteczek organicznych ma coraz większe znaczenie, znacząco wpływając zarówno na dziedziny chemii organicznej, jak i biologii, od ochrony grup aminowych po ligację chemiczną. Dostępne są różne źródła azydków, od azydku sodu po azydek difenylofosforylu, ułatwiające syntezę azydków i przygotowanie niestandardowych azydków organicznych.

Azydek sodu

Azydek sodu (NaN3) jest związkiem nieorganicznym znanym ze swoich silnych właściwości hamujących. Występuje w postaci rozpuszczalnego w wodzie krystalicznego proszku bez wyczuwalnego zapachu. Ta substancja jonowa jest powszechnie znana ze swoich wszechstronnych zastosowań w hodowlach komórkowych, hodowli komórkowych, biologii molekularnej i badaniach biochemicznych. Często stosowany jako bakteriostatyczny środek konserwujący w odczynnikach laboratoryjnych na bazie wody i płynach biologicznych, azydek sodu działa jako inhibitor metaboliczny, zakłócając fosforylację oksydacyjną. W hodowli komórkowej odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu integralności linii komórkowej poprzez zapobieganie skażeniu mikrobiologicznemu. Ponadto, azydek sodu znajduje zastosowanie w biologii molekularnej, gdzie jest używany do konserwacji kwasów nukleinowych, zapewniając dokładność wyników w późniejszych analizach. Poza tymi zastosowaniami, azydek sodu służy różnym celom w różnych dziedzinach. W warunkach wodnych przekształca octany Baylisa-Hillmana w (E)-2-azidometylo-3-fenylopropenian etylu. W histopatologii służy do przygotowywania i przechowywania próbek tkanek, a także jest wykorzystywany jako składnik buforu barwiącego do znakowania immunologicznego całego montażu. Dodatkowo, azydek sodu działa jako katalizator w reakcjach utleniającej dekarboksylacji i addycji Michaela. Służy jako odczynnik do syntezy różnych związków, w tym niebieskich kopolimerów fluorescencyjnych, fosfonianów metali i aren poprzez aminowanie. Dodatkowo, azydek sodu działa jako katalizator w reakcjach utleniającej dekarboksylacji i addycji Michaela. W warunkach klinicznych azydek sodu jest wykorzystywany jako środek konserwujący w rozcieńczaniu płynu używanego do liczenia czerwonych krwinek i zapobiega kapsulacji i internalizacji fluorescencyjnych przeciwciał związanych z powierzchnią w zastosowaniach naukowych, takich jak cytometria przepływowa.