Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

1180503

USP

Dextromethorphan

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

500 MG
1820,00 zł

1820,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
500 MG
1820,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H25NO
Numer CAS:
125-71-3
Masa cząsteczkowa:
271.40
Numer WE:
204-752-2
Numer MDL:
MFCD00866833
Kod UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

1820,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

rodzina API

dextromethorphan

producent / nazwa handlowa

USP

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

ciąg SMILES

N1([C@@H]2[C@@H]3[C@@](CC1)(CCCC3)c4c(ccc(c4)OC)C2)C

InChI

1S/C18H25NO/c1-19-10-9-18-8-4-3-5-15(18)17(19)11-13-6-7-14(20-2)12-16(13)18/h6-7,12,15,17H,3-5,8-11H2,1-2H3/t15-,17+,18+/m1/s1

Klucz InChI

MKXZASYAUGDDCJ-NJAFHUGGSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Zastosowanie

Dextromethorphan USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia.

Komentarz do analizy

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P273 - P301 + P310 - P391 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 8

1 of 8

(S)-(+)-Mephenytoin solid, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

UC175

(S)-(+)-Mephenytoin

4-(Butylamino)benzoic acid 97%

Sigma-Aldrich

262412

4-(Butylamino)benzoic acid

Dextrorphan tartrate powder

Sigma-Aldrich

D127

Dextrorphan tartrate

Docusate sodium United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1224802

Docusate sodium

Dextrorphan tartrate Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1974

Dextrorphan tartrate

Flumazenil >99% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

F6300

Flumazenil

Tolbutamide analytical standard

Supelco

T0891

Tolbutamide

Phenacetin ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

77440

Phenacetin

Eric Guenin et al.
Clinical drug investigation, 34(9), 609-616 (2014-07-17)
Dextromethorphan hydrobromide (DM) is a widely used antitussive. This study determined, for the first time, the basic pharmacokinetic profile of DM and its active metabolite, dextrorphan (DP) in children and adolescents. Thirty-eight male and female subjects at risk for developing
Rüdiger Kaspera et al.
Biochemical pharmacology, 91(1), 109-118 (2014-06-29)
Ritonavir, an HIV protease inhibitor, is successfully used for the prevention and treatment of HIV infections. Ritonavir pharmacokinetics are complicated by inhibition, induction and pharmacogenetics of cytochrome P450 (CYP) enzymes mediating its clearance. This investigation revealed that CYP2J2, along with
Sang Yoon Lee et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 45(2), 131-138 (2014-08-26)
1. The herb-drug interaction potential of Hwang-Ryun-Hae-Dok-Tang (HR) extracts mediated by cytochrome P450 (CYP) inhibition was determined using human liver microsomes. 2. HR strongly inhibited CYP1A2 and moderately inhibited CYP2C19, CYP2D6, and CYP3A4 (testosterone) but not CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, and CYP3A4
Jasbir D Upadhyaya et al.
PloS one, 9(10), e110373-e110373 (2014-10-24)
Activation of bitter taste receptors (T2Rs) in human airway smooth muscle cells leads to muscle relaxation and bronchodilation. This finding led to our hypothesis that T2Rs are expressed in human pulmonary artery smooth muscle cells and might be involved in
Sang Yoon Lee et al.
Toxicology letters, 229(1), 33-40 (2014-06-10)
Although cytochrome P450 inhibition is the major drug-drug interaction (DDI) mechanism in clinical pharmacotherapy, DDI of a number of well-established drugs have not been investigated. Rifampicin, isoniazid, pyrazinamide and ethambutol combination therapy inhibits clearance of theophylline in patients with tuberculosis.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej