Przejdź do zawartości
Merck

UC205

Dextrorphan

NMDA glutamate receptor antagonist, solid

Synonim(y):

(+)-3-Hydroxy-17-methylmorphinan, 1,3,4,9,10,10a-Hexahydro-6-hydroxy-2H-10,4a-(iminoethano)-11-methylphenanthrene

Slide 1 of 1
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

5 MG

3060,00 zł

10 MG

4726,00 zł

3060,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H23NO
Numer CAS:
125-73-5
Masa cząsteczkowa:
257.37
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24724648
UNSPSC Code:
12161501
EC Number:
204-754-3
MDL number:
MFCD00864199
Form:
solid
Quality level:
200

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Dextrorphan,

InChI key

JAQUASYNZVUNQP-PVAVHDDUSA-N

InChI

1S/C17H23NO/c1-18-9-8-17-7-3-2-4-14(17)16(18)10-12-5-6-13(19)11-15(12)17/h5-6,11,14,16,19H,2-4,7-10H2,1H3/t14-,16+,17+/m1/s1

SMILES string

CN1CC[C@@]23CCCC[C@@H]2[C@@H]1Cc4ccc(O)cc34

form

solid

optical activity

[α]/D ≥+54°

color

white to off-white

mp

≥195 °C

solubility

saline: soluble(lit.)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Gene Information

human ... GRIN2A(2903)
rat ... Grin2a(24409)

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
SML1468D127475838
Dextrorphan

Sigma-Aldrich

UC205

Dextrorphan

Dienogest ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1468

Dienogest

Dextrorphan tartrate powder

Sigma-Aldrich

D127

Dextrorphan tartrate

Mifepristone A cell-permeable synthetic steroid that acts as a potent antagonist of progesterone and glucocorticoid receptors.

Sigma-Aldrich

475838

Mifepristone

form

solid

form

powder

form

powder

form

solid

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

solubility

saline: soluble(lit.)

solubility

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

solubility

H2O: >10 mg/mL

solubility

ethanol: 10 mg/mL

color

white to off-white

color

white to beige

color

white

color

yellow

optical activity

[α]/D ≥+54°

optical activity

[α]/D -305 to -325°, c = 1 in dichloromethane

optical activity

-

optical activity

-

Application

Dextrorphan has been studies as an N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist in Xenopus oocytes and hippocampal neuron cultures[1].
CYP2D6 O-Demethyl metabolite of dextromethorphan

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Preparation Note

Dextrorphan is soluble in water[1].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCM1159
BCCH9739
BCBZ5772
BCBZ4504
BCBZ4560

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jaydeep Yadav et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 47(7), 732-742 (2019-05-03)
Nonspecific drug partitioning into microsomal membranes must be considered for in vitro-in vivo correlations. This work evaluated the effect of including lipid partitioning in the analysis of complex TDI kinetics with numerical methods. The covariance between lipid partitioning and multiple
Ihab R Kamel et al.
Journal of neurosurgical anesthesiology, 20(4), 241-248 (2008-09-25)
Ketamine, an intravenous anesthetic and a major drug of abuse, is a noncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist. Ketamine's enantiomer, S(+)-ketamine, acts stereoselectively on neuronal NMDA receptors. The purpose of this in vitro study was to compare the direct effects of
F Girardin et al.
Journal of viral hepatitis, 19(8), 568-573 (2012-07-06)
Liver kidney microsomal type 1 (LKM-1) antibodies have been shown to decrease the CYP2D6 activity in vitro and are present in a minority of patients with chronic hepatitis C infection. We investigated whether LKM-1 antibodies might reduce the CYP2D6 activity
Chris G Parsons et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 403, 15-36 (2008-10-02)
Electrophysiological techniques can be used to great effect to help determine the mechanism of action of a compound. However, many factors can compromise the resulting data and their analysis, such as the speed of solution exchange, expression of additional ion
XiaoMei Zhuang et al.
Biochemical pharmacology, 121, 67-77 (2016-09-27)
Icotinib (ICO), a novel small molecule and a tyrosine kinase inhibitor, was developed and approved recently in China for non-small cell lung cancer. During screening for CYP inhibition potential in human liver microsomes (HLM), heterotropic activation toward CYP3A5 was revealed.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej