Przejdź do
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Do Państwa/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
5 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 762,00 zł |
25 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 3060,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H8ClN3O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
277.66
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352203
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
762,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócQuality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white
solubility
DMSO: >10 mg/mL, H2O: insoluble
storage temp.
2-8°C
SMILES string
[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)C(=O)Nc2ccncc2
InChI
1S/C12H8ClN3O3/c13-11-2-1-9(16(18)19)7-10(11)12(17)15-8-3-5-14-6-4-8/h1-7H,(H,14,15,17)
InChI key
FRPJSHKMZHWJBE-UHFFFAOYSA-N
General description
T0070907 has antimicrotubule, antitumor and radiosensitizing properties. It decreases tubulin protein levels, which is associated with cell cycle arrest, apoptosis and also reduces metastasis of colorectal carcinoma cells. T0070907 is used as a therapeutic target in breast cancer. It stimulates proteasome-dependent degradation of tubulin.
Application
T0070907 or Benzamide has been used as a ADP-ribosyltransferase (ADPRT) inhibitor in rat hippocampal slices[1]. It has also been used for urine analysis in patients diagnosed with acute uncomplicated urinary tract infection[2].
T0070907 has been used to reduce peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ) expression in lipopolysaccharide (LPS)-induced leukemia RAW264.7 cell line. It also has been used to evaluate the involvement of wogonin in alleviating EtOH (ethanol)-induced inflammation in RAW264.7 cell line.
Biochem/physiol Actions
T0070907 is a PPAR-γ antagonist.
T0070907 is very similar in structure and activity to the PPAR-γ antagonist GW9662. T0070907 is more potent and has higher selectivity for PPAR-γ over all other subtypes (about 800-fold) whereas GW9662 has been reported to have some PPAR-α agonist activity.
Features and Benefits
This compound is featured on the Nuclear Receptors (PPARs) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Preparation Note
T0070907 is soluble in DMSO at a concentration that is greater than 10 mg/ml.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| assay ≥98% (HPLC) | assay ≥98% (HPLC) | assay ≥98% (HPLC) | assay ≥98% (HPLC) |
| form powder | form powder | form powder | form powder |
| Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C |
| solubility DMSO: >10 mg/mL, H2O: insoluble | solubility DMSO: >15 mg/mL | solubility DMSO: >10 mg/mL | solubility DMSO: 25 mg/mL, clear |
| color white | color faintly yellow to dark yellow | color white to off-white | color white to beige |
Still not finding the right product?
Explore all of our products under T0070907
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.



