Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

SML2412

Sigma-Aldrich

EU1794-4

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2-[[(2-Amino-4,5-dihydro-4-oxo-5-thiazolyl)acetyl]amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester, 2-[[(2-Imino-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl)acetyl]amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid ethyl ester, EU 1794-4, Ethyl 2-(2-(2-imino-4-oxothiazolidin-5-yl)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H19N3O4S2
Numer CAS:
305373-14-2
Masa cząsteczkowa:
381.47
Numer MDL:
MFCD01831186
Kod UNSPSC:
12352200

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(OCC)C1=C(SC2=C1CCCC2)NC(CC3SC(NC3=O)=N)=O

Działania biochem./fizjol.

EU1794-4 consists of an ethyl ester and lacks a methyl substituent on the tetrahydrobenzothiophene core.
EU1794-4 is an N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor (NMDAR) allosteric modulator that prevents large degree receptor activation in the presence of high level Glu/Gly (IC50/Emax = 2.2 μM/32%/GluN2A, 2.6 μM/67%/GluN2B, 0.42 μM/52%/GluN2C, 0.36 μM/51%/GluN2D with Glu/Gly = ECmax = 100/30 μM using xenopus oocytes co-expressing rat GluN1 and respective GluN2 subtype), while augmenting receptor activation at low level Glu/Gly (EC50/Emax = 3.9 μM/500%/GluN2A, 4.3 μM/210%/GluN2B, 15 μM/220%/GluN2C with Glu/Gly = 1/0.3 μM; 14 μM/540%/GluN2D with Glu/Gly = 300/9 nM).
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Brooke M Katzman et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 25(23), 5583-5588 (2015-11-04)
NMDA receptors mediate a slow Ca(2+)-permeable component of excitatory synaptic transmission, and are involved in numerous normal brain functions including learning and memory. NMDA receptor over-activation can lead to cell death and abnormal excitation in ischemia associated with stroke, traumatic
Mengxiao Shi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(22), 6337-6339 (2009-10-13)
Secreted frizzled related protein-1 (sFRP-1) inhibitors have the potential to be used for the treatment of osteoporosis or other bone related disorders, since the level of sFRP-1 affects osteoblast apoptosis and proliferation. From high throughput screening, we have identified a
An NMDAR positive and negative allosteric modulator series share a binding site and are interconverted by methyl groups
Perszyk R, et al.
eLife, 7, e34711-e34711 (2018)
Riley Perszyk et al.
eLife, 7 (2018-05-25)
N-methyl-d-aspartate receptors (NMDARs) are an important receptor in the brain and have been implicated in multiple neurological disorders. Many non-selective NMDAR-targeting drugs are poorly tolerated, leading to efforts to target NMDAR subtypes to improve the therapeutic index. We describe here

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej