Przejdź do zawartości
Merck

SML2375

Sigma-Aldrich

KDU691

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

KDU 691, N-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-3-[4-(methylcarbamoyl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxamide, N-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-3-[4-[(methylamino)carbonyl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
651,00 zł
25 MG
1225,00 zł

651,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
651,00 zł
25 MG
1225,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H18ClN5O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
419.86
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200

651,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to brown

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(N(C1=CC=C(Cl)C=C1)C)C(N=C2)=CN3C2=NC=C3C4=CC=C(C(NC)=O)C=C4

InChI

1S/C22H18ClN5O2/c1-24-21(29)15-5-3-14(4-6-15)19-11-26-20-12-25-18(13-28(19)20)22(30)27(2)17-9-7-16(23)8-10-17/h3-13H,1-2H3,(H,24,29)

Klucz InChI

TYMFFISSODJRDV-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Aktywny doustnie środek przeciwpasożytniczy (przeciwmalaryczny i przeciw kryptosporydom), inhibitor kinazy fosfatydyloinozytolo-4-OH, PI(4)K, Plasmodium i Cryptosporidium.
KDU691 jest doustnie aktywnym środkiem przeciwpasożytniczym z klasy imidazopyrazyny, który hamuje kinazę fosfatydyloinozytolo-4-OH Plasmodium i Cryptosporidium, PI(4)K, w sposób kompetycyjny z ATP, wysoce silny i selektywny (IC50/[ATP] = 1.5 nM/10 μM/P. vivax & 17 nM/3 μM/C. parvum PI(4)K) z niewielką lub żadną aktywnością przeciwko ludzkim PI3Kα/β/γ/δ, PI4KIIIβ, VPS34 i 36 ludzkim kinazom białkowym. KDU691 jest skuteczny przeciwko ludzkim patogenom P. falciparum, P. vivax, C. parvum i C. hominis, a także pasożytom małp P. cynomolgi. KDU691 blokuje rozwój Plasmodium na wszystkich etapach cyklu życiowego i wykazuje skuteczność in vivo w mysich modelach malarii i kryptosporydiozy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Michelle Yi-Xiu Lim et al.
Nature microbiology, 16166-16166 (2016-09-20)
A molecular understanding of drug resistance mechanisms enables surveillance of the effectiveness of new antimicrobial therapies during development and deployment in the field. We used conventional drug resistance selection as well as a regime of limiting dilution at early stages
Pamela Orjuela-Sanchez et al.
ACS infectious diseases, 4(4), 531-540 (2018-03-16)
To develop new drugs and vaccines for malaria elimination, it will be necessary to discover biological interventions, including small molecules that act against Plasmodium vivax exoerythrocytic forms. However, a robust in vitro culture system for P. vivax is still lacking. Thus
Nil Gural et al.
Cell host & microbe, 23(3), 395-406 (2018-02-27)
The unique relapsing nature of Plasmodium vivax infection is a major barrier to malaria eradication. Upon infection, dormant liver-stage forms, hypnozoites, linger for weeks to months and then relapse to cause recurrent blood-stage infection. Very little is known about hypnozoite
Ujjini H Manjunatha et al.
Nature, 546(7658), 376-380 (2017-06-01)
Diarrhoeal disease is responsible for 8.6% of global child mortality. Recent epidemiological studies found the protozoan parasite Cryptosporidium to be a leading cause of paediatric diarrhoea, with particularly grave impact on infants and immunocompromised individuals. There is neither a vaccine
Koen J Dechering et al.
Scientific reports, 7(1), 17680-17680 (2017-12-17)
Eradication of malaria requires a novel type of drug that blocks transmission from the human to the mosquito host, but selection of such a drug is hampered by a lack of translational models. Experimental mosquito infections yield infection intensities that

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej