Przejdź do zawartości
Merck

SML1746

Sigma-Aldrich

GS87

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H11N5O2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
337.36
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C16H11N5O2S/c1-2-4-11(5-3-1)14-18-13(23-21-14)10-24-16-20-19-15(22-16)12-6-8-17-9-7-12/h1-9H,10H2

Klucz InChI

HNTUWEZDVRVSFY-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

GS87 jest wysoce specyficznym inhibitorem GSK3 (kinazy syntazy glikogenu 3), który indukuje rozległe różnicowanie komórek AML. GS87 silnie hamuje wzrost komórek AML u myszy z niewielkim wpływem na normalne komórki szpiku kostnego. GS87 powoduje końcowe różnicowanie komórek AML.
GS87 reguluje białka docelowe, które uczestniczą w namnażaniu i różnicowaniu komórek, znacznie skuteczniej niż lit i SB. Pomaga zainicjować sygnalizację kinazy białkowej aktywowanej mitogenami (MAPK), która jest wymagana do jej aktywności różnicującej. GS87 jest uważany za kandydata do klinicznej terapii różnicującej ostrej białaczki szpikowej (AML).
Wysoce specyficzny inhibitor GSK3, który indukuje rozległe różnicowanie komórek AML
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A novel glycogen synthase kinase-3 inhibitor optimized for acute myeloid leukemia differentiation activity
Hu S, et al.
Molecular Cancer Therapeutics, molcanther-molcan0566 (2016)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej