Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SML1594

Sigma-Aldrich

Cilengitide trifluoroacetic acid salt

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

2,2,2-trifluoroacetate, Cyclo(L-arginylglycyl-L-a-aspartyl-D-phenylalanyl-N-methyl-L-valyl), 2,2,2-trifluoroacetate, EMD 121974, NSC 707544, c(RGDF(NMe)V)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
808,00 zł
25 MG
4090,00 zł

808,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
808,00 zł
25 MG
4090,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H40N8O7 · xC2HF3O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
588.66 (free base basis)
Kod UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.77

808,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

H2O: 20 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

N1([C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C1=O)Cc2ccccc2)CC(=O)O)CCCN\C(=N\[H])\N)C(C)C)C

InChI

1S/C27H40N8O7/c1-15(2)22-25(41)33-17(10-7-11-30-27(28)29)23(39)31-14-20(36)32-18(13-21(37)38)24(40)34-19(26(42)35(22)3)12-16-8-5-4-6-9-16/h4-6,8-9,15,17-19,22H,7,10-14H2,1-3H3,(H,31,39)(H,32,36)(H,33,41)(H,34,40)(H,37,38)(H4,28,29,30)/t17-,18-,19+,22-/m0/s1

Klucz InChI

AMLYAMJWYAIXIA-VWNVYAMZSA-N

Zastosowanie

Cilengitide trifluoroacetic acid salt has been used as an inhibitor of integrin αvβ5.[1]

Działania biochem./fizjol.

Cilengitide is a vascular targeting agent (VTA) that acts as an integrin antagonist.
Cilengitide is a vascular targeting agent (VTA) that acts as an integrin antagonist. Cilengitide is a cyclized Arg-Gly-Glu(RGD)-containing pentapeptide that selectively blocks activation of the αvβ3 and αvβ5 integrins.
It exhibits antitumor activity in glioblastoma multiforme tumors.[2][3] Integrins are heterodimers of α and β chain. They are transmembrane receptors which are responsible for cell-to-cell and cell-extracellular matrix interactions. They control tumor angiogenesis, invasion and migration.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

David A Reardon et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 26(34), 5610-5617 (2008-11-05)
Cilengitide, an inhibitor of alphavbeta3 and alphavbeta5 integrin receptors, demonstrated minimal toxicity and durable activity across a wide range of doses administered to adults with recurrent glioblastoma multiforme (GBM) in a prior phase I study. The current multicenter phase II
Caroline Decourt et al.
Endocrinology, 164(2) (2022-12-13)
Timing of puberty requires exquisite coordination of genes, hormones, and brain circuitry. An increasing level of body adiposity, signaled to the brain via the fat-derived hormone leptin, is recognized as a major factor controlling puberty onset. However, it is clear
Activation of Hepatic Stellate Cells During Liver Carcinogenesis Requires Fibrinogen/Integrin αvβ5 in Zebrafish.
Yan C, et al.
Neoplasia, 20(5), 533-542 (2018)
David A Reardon et al.
Expert opinion on investigational drugs, 17(8), 1225-1235 (2008-07-12)
Glioblastoma multiforme (GBM), a highly invasive and vascular cancer, responds poorly to conventional cytotoxic therapy. Integrins, widely expressed in GBM and tumor vasculature, mediate cell survival, migration and angiogenesis. Cilengitide is a potent alphavbeta3 and alphavbeta5 integrin inhibitor. To summarize
Marco A Alfonzo-Méndez et al.
Nature communications, 13(1), 905-905 (2022-02-18)
The crosstalk between growth factor and adhesion receptors is key for cell growth and migration. In pathological settings, these receptors are drivers of cancer. Yet, how growth and adhesion signals are spatially organized and integrated is poorly understood. Here we

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej