Przejdź do zawartości
Merck

SML2633

Sigma-Aldrich

Sorafenib tosylate

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4-[4-[[[[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]phenoxy]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide, 4-methylbenzenesulfonate, BAY 43-9006 tosylate salt, BAY43-9006 tosylate salt, N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N′-[4-[2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy]phenyl]urea, 4-methylbenzenesulfonate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 MG
202,00 zł

202,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 MG
202,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H16ClF3N4O3·C7H8SO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
637.03
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

202,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to very dark brown

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

FC(F)(F)c2c(ccc(c2)NC(=O)Nc3ccc(cc3)Oc4cc(ncc4)C(=O)NC)Cl.[S](=O)(=O)([O-])c1ccc(cc1)C.[H+]

InChI

1S/C21H16ClF3N4O3.C7H8O3S/c1-26-19(30)18-11-15(8-9-27-18)32-14-5-2-12(3-6-14)28-20(31)29-13-4-7-17(22)16(10-13)21(23,24)25;1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-11H,1H3,(H,26,30)(H2,28,29,31);2-5H,1H3,(H,8,9,10)

Klucz InChI

IVDHYUQIDRJSTI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Aktywny doustnie inhibitor kinaz, który wykazuje skuteczność przeciwnowotworową poprzez celowanie w Raf-1 (c-Raf), b-Raf, VEGFR-2 (Flk-1, KDR), VEGFR-3, PDGFR-β, Flt-3, c-KIT, FGFR-1 (Flt-2) i RET.
Sól tozylanowa aktywnego doustnie inhibitora kinazy Sorafenib (BAY 43-9006), który wykazuje szerokie spektrum skuteczności przeciwnowotworowej in vitro i in vivo poprzez celowanie w b-Raf, c-Raf (Raf-1), jak również kilka receptorowych kinaz tyrozynowych zaangażowanych w neowaskularyzację i progresję nowotworu, w tym receptory czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego 2/3 (VEGFR-2/Flk-1/KDR, VEGFR-3), receptor płytkopochodnego czynnika wzrostu-beta (PDGFR-β), Flt-3, c-KIT, FGFR-1 (Flt-2) i RET.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Lact. - Repr. 1B - STOT RE 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Pan Liang et al.
International journal of pharmaceutics, 583, 119375-119375 (2020-04-29)
A novel nanocrystals delivery system of parthenolide (PTL) was designed to combined application with sorafenib (Sora) for advanced hepatocellular carcinoma (HCC) therapy, attempting to not only improve the poor aqueous solubility of PTL, but also enhance the synergistic therapeutic effects
Agnieszka Karbownik et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 130, 110530-110530 (2020-07-28)
Sorafenib (SR) is one of the most potent UGT (1A1, 1A9) inhibitors (in in vitro tests). The inhibition of UGT1A1 may cause hyperbilirubinaemia, whereas the inhibition of UGT1A9 and 1A1 may result in drug-drug interactions (DDIs). Tapentadol (TAP) is a
Şükran Alpdemir et al.
IET nanobiotechnology, 14(7), 617-622 (2020-10-04)
This study aimed to develop sorafenib loaded magnetic microspheres for the treatment of hepatocellular carcinoma. To achieve this goal, superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) were synthesised and encapsulated in alginate microspheres together with an antineoplastic agent, sorafenib. In the study
Qiaolin Li et al.
Cancer letters, 496, 169-178 (2020-09-29)
Nanoparticle-based photothermal ablation (PTA) has been intensively investigated recently. However, the poor biocompatibility of most PTA agents and potential long-term toxicity obstruct their clinical translation. Meanwhile, previous PTA studies are limited to surface tumors because of insufficient light penetration depth
Jonathan O Rayner et al.
Biochemical pharmacology, 182, 114227-114227 (2020-09-24)
AR12 is a derivative of celecoxib which no-longer acts against COX2 but instead inhibits the ATPase activity of multiple chaperone proteins, in particular GRP78. GRP78 acts as a sensor of endoplasmic reticulum stress and is an essential chaperone required for

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej