Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SML0609

Sigma-Aldrich

Teniposide

≥97% (HPLC)

Synonim(y):

4′-Dimethyl-9-(4,6-O-2-thenyid)-epipodophyllotoxin, Tenoposide, VM-26

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
313,00 zł
50 MG
1280,00 zł

313,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
313,00 zł
50 MG
1280,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C32H32O13S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
656.65
Numer WE:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

313,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥97% (HPLC)

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]/D -100 to -115°, c = 1 in chloroform/methanol (9:1)

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL, clear

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[s]1c(ccc1)[C@H]2O[C@@H]3[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]4[C@@H]5[C@@H]([C@@H](c7c4cc8c(c7)OCO8)c6cc(c(c(c6)OC)O)OC)C(=O)OC5)CO2

InChI

1S/C32H32O13S/c1-37-19-6-13(7-20(38-2)25(19)33)23-14-8-17-18(42-12-41-17)9-15(14)28(16-10-39-30(36)24(16)23)44-32-27(35)26(34)29-21(43-32)11-40-31(45-29)22-4-3-5-46-22/h3-9,16,21,23-24,26-29,31-35H,10-12H2,1-2H3/t16-,21+,23+,24-,26+,27+,28+,29+,31+,32-/m0/s1

Klucz InChI

NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Tenipozyd był stosowany jako inhibitor topoizomerazy II do badania jego wpływu na długość wici u Trypanosoma brucei.[1][2] Był również stosowany jako środek chemioterapeutyczny do badania jego interakcji z piperazyną (B87).[3]

Działania biochem./fizjol.

Tenipozyd (VM-26) jest inhibitorem topoizomerazy II o działaniu przeciwnowotworowym. Tenipozyd hamuje syntezę DNA poprzez tworzenie kompleksu z topoizomerazą II i DNA, indukując pęknięcia w dwuniciowym DNA i zapobiegając naprawie.
Tenipozyd jest inhibitorem topoizomerazy II o działaniu przeciwnowotworowym.
Tenipozyd jest pochodną podofilotoksyny i był badany w leczeniu kilku nowotworów. Działa w późnej fazie S lub wczesnej fazie G2 cyklu komórkowego.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Baohong Wang et al.
Hematological oncology, 31(1), 29-33 (2012-04-11)
There are two different international standards for the treatment of follicular lymphoma (FL): intensified therapy followed by autologous stem-cell transplantation (ASCT) and conventional therapy in the first-line setting. However, their role remains unclear. Our aim was to define the treatment
Mauro Pagani
The Medical clinics of North America, 94(4), 835-852 (2010-07-09)
The number of drugs used for the treatment of different types of cancers is constantly increasing and actually exceeds 100 distinct chemical formulations. The use of most cytotoxic agents is associated with potential hypersensitivity reactions, and the constant increase of
M Lv et al.
Mini reviews in medicinal chemistry, 11(10), 901-909 (2011-07-26)
Podophyllotoxin, one of the well-known naturally occurring aryltetralin lignans, has been used as the lead-compound for the preparation of potent anticancer agents, such as etoposide, teniposide, and etopophos. In our previous review, we described the advances of podophyllotoxin derivatives from
S A Bakheet et al.
Mutagenesis, 26(4), 533-543 (2011-03-25)
The intention of the present study was to answer the question whether the catalytic topoisomerase-II inhibitor, dexrazoxane, can be used as a modulator of teniposide-induced DNA damage and programmed cell death (apoptosis) in the bone marrow cells in vivo. The
Eloïse Bertiaux et al.
Current biology : CB, 28(23), 3802-3814 (2018-11-20)
Several models have been proposed to explain how eukaryotic cells control the length of their cilia and flagella. Here, we investigated this process in the protist Trypanosoma brucei, an excellent model system for cells with stable cilia like photoreceptors or

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej