Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SML0609

Sigma-Aldrich

Teniposide

≥97% (HPLC)

Synonim(y):

4′-Dimethyl-9-(4,6-O-2-thenyid)-epipodophyllotoxin, Tenoposide, VM-26

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
338,00 zł
50 MG
1380,00 zł

338,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
338,00 zł
50 MG
1380,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C32H32O13S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
656.65
Numer WE:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

338,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥97% (HPLC)

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]/D -100 to -115°, c = 1 in chloroform/methanol (9:1)

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL, clear

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[s]1c(ccc1)[C@H]2O[C@@H]3[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]4[C@@H]5[C@@H]([C@@H](c7c4cc8c(c7)OCO8)c6cc(c(c(c6)OC)O)OC)C(=O)OC5)CO2

InChI

1S/C32H32O13S/c1-37-19-6-13(7-20(38-2)25(19)33)23-14-8-17-18(42-12-41-17)9-15(14)28(16-10-39-30(36)24(16)23)44-32-27(35)26(34)29-21(43-32)11-40-31(45-29)22-4-3-5-46-22/h3-9,16,21,23-24,26-29,31-35H,10-12H2,1-2H3/t16-,21+,23+,24-,26+,27+,28+,29+,31+,32-/m0/s1

Klucz InChI

NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Teniposide has been used as a topoisomerase II inhibitor to study its effects on the flagellum length in Trypanosoma brucei.[1][2] It has also been used as a chemotherapeutic agent to study its interactions with piperazine(B87).[3]

Działania biochem./fizjol.

Teniposide (VM-26) is a Topoisomerase II inhibitor with antitumor activity. Teniposide inhibits DNA synthesis by forming a complex with topoisomerase II and DNA, inducing breaks in double stranded DNA and preventing repair.
Teniposide is a Topoisomerase II inhibitor with antitumor activity.
Teniposide is a derivative of podophyllotoxin and has been studied to treat several cancers. It acts during the late S phase or the early G2 phase of the cell cycle.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Zhiwen Zhang et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 166(1), 30-37 (2012-12-26)
We attempted to improve the oral delivery of lipophilic teniposide to achieve higher drug concentration in tumor by self-assembled nanocarrier for further oral chemotherapy. The teniposide loaded self-assembled nanocarrier (TSN) was spherical nanometric particles with narrow size distribution. The intestinal
Madison Atkins et al.
The Journal of cell biology, 220(1) (2020-11-10)
Cilia and flagella are required for cell motility and sensing the external environment and can vary in both length and stability. Stable flagella maintain their length without shortening and lengthening and are proposed to "lock" at the end of growth
S A Bakheet et al.
Mutagenesis, 26(4), 533-543 (2011-03-25)
The intention of the present study was to answer the question whether the catalytic topoisomerase-II inhibitor, dexrazoxane, can be used as a modulator of teniposide-induced DNA damage and programmed cell death (apoptosis) in the bone marrow cells in vivo. The
Eloïse Bertiaux et al.
Current biology : CB, 28(23), 3802-3814 (2018-11-20)
Several models have been proposed to explain how eukaryotic cells control the length of their cilia and flagella. Here, we investigated this process in the protist Trypanosoma brucei, an excellent model system for cells with stable cilia like photoreceptors or
Kaori Kadoyama et al.
Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 30, 93-93 (2011-10-06)
Previously, adverse event reports (AERs) submitted to the US Food and Drug Administration (FDA) database were reviewed to confirm platinum agent-associated hypersensitivity reactions. The present study was performed to confirm whether the database could suggest the hypersensitivity reactions caused by

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej