Przejdź do zawartości
Merck

SML0287

Sigma-Aldrich

680C91

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

6-Fluoro-3-[(1E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl)-1H-indole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H11FN2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
238.26
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: ≥10 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Fc1ccc2c(\C=C\c3cccnc3)c[nH]c2c1

InChI

1S/C15H11FN2/c16-13-5-6-14-12(10-18-15(14)8-13)4-3-11-2-1-7-17-9-11/h1-10,18H/b4-3+

Klucz InChI

YBSDQTBCNYWBMX-ONEGZZNKSA-N

Zastosowanie

680C91 has been used:
  • as a tryptophan 2,3 dioxygenase (TDO) inhibitor to study its effects on the pigmentation in Doryteuthis pealeii embryos
  • as a TDO inhibitor to study its effects on esophageal squamous cell carcinoma in xenograft tumor assay
  • as a tryptophan 2,3 dioxygenase 2 (TDO2) inhibitor to study its effects on toxic fragment formation in human embryonic kidney cells

Działania biochem./fizjol.

680C91 is a potent inhibitor of the enzyme tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO), which directs the conversion of trypophan to kynurenin. Kynurenin has recently been identified as an endogenous lignd of the arylhydrocarbon receptor (AHR). TDO is highly expressed in glioma cells, and contributes to AHR-mediated glioma cell survival and suppression of anti-tumor immune responses.
680C91 shows no inhibitory effects against monoamine oxidase A and B, indoleamine 2,3-dioxygenase and serotonin (5-HT) uptake, and 5-HT1A,1D,2A, and 2C receptors.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sara Paccosi et al.
Journal of cancer research and clinical oncology, 146(12), 3155-3163 (2020-08-11)
Indoleamine 2,3-dioxygenase-1 (IDO1) and more recently, tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO), are tryptophan-catabolizing enzymes with immunoregulatory properties in cancer. IDO1 is more expressed than TDO in many tumours including melanomas; however, IDO inhibitors did not give expected results in clinical trials, highlighting
Karthyayani Rajamani et al.
Neuropharmacology, 117, 434-446 (2017-02-23)
Spinocerebellar ataxia type 3 or Machado-Joseph disease (SCA3/MJD) is characterized by the repetition of a CAG codon in the ataxin-3 gene (ATXN3), which leads to the formation of an elongated mutant ATXN3 protein that can neither be denatured nor undergo
Carlo Breda et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(19), 5435-5440 (2016-04-27)
Metabolites of the kynurenine pathway (KP) of tryptophan (TRP) degradation have been closely linked to the pathogenesis of several neurodegenerative disorders. Recent work has highlighted the therapeutic potential of inhibiting two critical regulatory enzymes in this pathway-kynurenine-3-monooxygenase (KMO) and tryptophan-2,3-dioxygenase
Tryptophan 2, 3-dioxygenase 2 controls M2 macrophages polarization to promote esophageal squamous cell carcinoma progression via AKT/GSK3 beta IL-8 signaling pathway
Zhao Y, et al.
Acta pharmaceutica Sinica. B (2021)
Tryptophan 2, 3-dioxygenase 2 controls M2 macrophages polarization to promote esophageal squamous cell carcinoma progression via AKT/GSK3 beta IL-8 signaling pathway
Zhao Y, et al.
Acta Pharmaceutica Sinica. B (2021)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej