Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
SML0042
Lazabemide hydrate
≥97% (HPLC)
Synonim(y):
N-(2-Aminoethyl)-5-chloro-2-pyridinecarboxamide hydrate, Ro 19-6327 hydrate
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
10 MG
328,00 zł
50 MG
1590,00 zł
328,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wybierz wielkość
Zmień widok
10 MG
328,00 zł
50 MG
1590,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H10ClN3O · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
199.64 (anhydrous basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
328,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Polecane produkty
Próba
≥97% (HPLC)
Formularz
powder
warunki przechowywania
desiccated
kolor
white to tan
rozpuszczalność
DMSO: ≥22 mg/mL
inicjator
Roche
temp. przechowywania
room temp
ciąg SMILES
O.NCCNC(=O)c1ccc(Cl)cn1
InChI
1S/C8H10ClN3O.H2O/c9-6-1-2-7(12-5-6)8(13)11-4-3-10;/h1-2,5H,3-4,10H2,(H,11,13);1H2
Klucz InChI
JYWYNPKXSLPWGV-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Wodzian lazabemidu może być stosowany w badaniach sygnalizacji komórkowej.
Działania biochem./fizjol.
Lazabemid jest skuteczny w leczeniu choroby Alzheimera[1], a w połączeniu z nikotynową terapią zastępczą pomaga w rzucaniu palenia.[2]
Lazabemide is a selective and reversible monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitor and Anti-Parkinson. Also it inhibits monoamine uptake at high concentrations (IC50 values are 86, 123 and > 500 μM for noradrenalin, serotonin and dopamine uptake respectively).
Selective MAO-B inhibitor; Antiparkinson
Cechy i korzyści
Związek ten znajduje się na stronach Metabolizm dopaminy i noradrenaliny oraz Synteza i metabolizm histaminy na stronach Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Związek ten został opracowany przez firmę Roche. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
R Raddatz et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 292(3), 1135-1145 (2000-02-25)
A series of phenoxy-substituted methylimidazoline derivatives were synthesized and used to define the ligand recognition properties of the imidazoline-binding domain (IBD) on monoamine oxidase (MAO)-B and its role in substrate processing. The rank order of potency for selected compounds in
Lazabemide for the treatment of Alzheimer's disease: rationale and therapeutic perspectives.
A M Cesura et al.
Advances in neurology, 80, 521-528 (1999-07-20)
V Petegnief et al.
Neuroscience, 94(1), 105-115 (1999-12-29)
Previous data from our laboratory indicate that 25 mM ibotenic acid induces intracellular calcifications in the rat basal forebrain. Because of the lack of specificity of ibotenic acid for a glutamate receptor subtype, a dose-response study with alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionate was
Ivan Berlin et al.
Addiction (Abingdon, England), 97(10), 1347-1354 (2002-10-03)
Previous research has shown that smokers have reduced brain and platelet monoamine oxidase B (MAOB) activity. This is probably due to some components of tobacco smoke. When smokers quit, MAOB activity returns to normal. Reduced MAO activity may increase nicotine's
R P Mason et al.
Biochemical pharmacology, 60(5), 709-716 (2000-08-06)
Free radical-induced damage to lipid and protein constituents of neuronal membranes contributes to the pathophysiology of neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease (AD). The development of an effective inhibitor of oxidative stress represents an important goal for the treatment of AD.
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
