Przejdź do zawartości
Merck

P3032

Sigma-Aldrich

Penicillin G sodium salt

powder, suitable for cell culture, BioReagent

Synonim(y):

Benzylpenicillin sodium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1000000 UNITS
140,00 zł
10000000 UNITS
267,00 zł
25000000 UNITS
440,00 zł
100000000 UNITS
1330,00 zł

140,00 zł


Dostępny do wysyłki w dniu10 kwietnia 2025Szczegóły


Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1000000 UNITS
140,00 zł
10000000 UNITS
267,00 zł
25000000 UNITS
440,00 zł
100000000 UNITS
1330,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H17N2NaO4S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
356.37
Beilstein:
3834217
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352207
eCl@ss:
34010400
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.76

140,00 zł


Dostępny do wysyłki w dniu10 kwietnia 2025Szczegóły


Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

Penicillin G sodium salt, powder, BioReagent, suitable for cell culture

linia produktu

BioReagent

Formularz

powder

siła działania

≥1477 units per mg

metody

cell culture | mammalian: suitable

rozpuszczalność

H2O: 100 mg/mL

spektrum działania antybiotyku

Gram-positive bacteria

Tryb działania

cell wall synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[Na+].[H][C@]12SC(C)(C)[C@@H](N1C(=O)[C@H]2NC(=O)Cc3ccccc3)C([O-])=O

InChI

1S/C16H18N2O4S.Na/c1-16(2)12(15(21)22)18-13(20)11(14(18)23-16)17-10(19)8-9-6-4-3-5-7-9;/h3-7,11-12,14H,8H2,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22);/q;+1/p-1/t11-,12+,14-;/m1./s1

Klucz InChI

FCPVYOBCFFNJFS-LQDWTQKMSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: ß-lactam
Solutions should be filter sterilized and stored at 2-8°C for 1 week or at -20°C for extended periods. Solutions are stable at 37°C for 3 days.

Zastosowanie

Penicillin G is a narrow spectrum natural antibiotic. It is effective against Streptococcus pneumoniae, groups A, B, C and G streptococci, nonenterococcal group D streptococci, viridans group streptococci, and non-penicillinase producing staphylococcus. It has been used to study the diagnostic and therapeutic implications of gentamicin-resistant Enterococcus faecalis sequence type 6 with reduced penicillin susceptibility and in cell culture both alone and combined with streptomycin and other antibiotics.

Działania biochem./fizjol.

Mode of Action: Penicillin G acts by inhibiting cell wall synthesis through binding to penicillin binding proteins (PBPs), inhibiting peptidoglycan chain cross-linking.

Antimicrobial spectrum: This product is active against gram-positive and gram-negative bacteria.

Przestroga

Solutions should be filter sterilized and stored at 2-8°C for 1 week or at -20°C for more lengthy periods. Solutions are stable at 37°C for 3 days. The sodium salt is soluble in H2O at 100 mg/mL.

Inne uwagi

1mu,10mu,25mu,100mu
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Product contains Penicillin Keep in a dry place.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

najczęściej kupowane z tym produktem

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Fleury Augustin Nsole Biteghe et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 211, 111982-111982 (2020-09-01)
Aberrant anti-cancer drug efflux mediated by membrane protein ABC transporters (ABCB5 and ABCG2) is thought to characterize melanoma heterogeneous chemoresistant populations, presumed to have unlimited proliferative and self-renewal abilities. Therefore, this study primarily aimed to investigate whether continuous exposure of
Ana Amaral et al.
Frontiers in veterinary science, 7, 582211-582211 (2020-11-17)
Although proteases found in neutrophil extracellular traps (NETs) have antimicrobial properties, they also stimulate collagen type 1 (COL1) production by the mare endometrium, contributing for the development of endometrosis. Cathepsin G (CAT), a protease present in NETs, is inhibited by
Maria Eugenia Sabatino et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 7, 297-297 (2019-12-12)
Krüppel-like factor 6 (KLF6) is a transcription factor involved in the regulation of several cellular processes. Regarding its role in tumorigenesis, KLF6 is considered a tumor suppressor. Numerous reports demonstrate its frequent genomic loss or down-regulation, implying a functional inactivation
Paul P Drury et al.
Neuropharmacology, 83, 62-70 (2014-04-15)
Basal ganglia injury after hypoxia-ischemia remains common in preterm infants, and is closely associated with later cerebral palsy. In the present study we tested the hypothesis that a highly selective neuronal nitric oxide synthase (nNOS) inhibitor, JI-10, would improve survival
Şahin Direkel et al.
Turkiye parazitolojii dergisi, 44(4), 216-220 (2020-12-04)
Leishmaniasis is an important parasitic disease in many countries, including ours. A variety of drugs are currently used for its treatment. However, certain side effects of these drugs, such as teratogenicity, hepatotoxicity and nephrotoxicity, have been reported in some patients.

Produkty

β-lactam antibacterials inhibit transpeptidase enzymes, preventing peptidoglycan assembly in both Gram-positive and Gram-negative bacteria.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej