Przejdź do zawartości
Merck

A0257

Sigma-Aldrich

Atropine sulfate salt monohydrate

≥97% (TLC), crystalline, cholinergic receptor antagonist

Synonim(y):

α-(Hydroxymethyl)benzeneacetic acid 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, Tropine tropate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(C17H23NO3)2 · H2SO4 · H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
694.83
Beilstein:
6109275
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352210
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

product name

Atropine sulfate salt monohydrate, ≥97% (TLC), crystalline

Próba

≥97% (TLC)

Postać

crystalline

kolor

white

mp

189-192 °C (A) (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 2.5 g/mL (stable for several days at 4 °C.)
ethanol: 200 mg/mL (stable for several days at 4 °C.)
glycerol: 400 mg/mL (stable for several days at 4 °C.)

ciąg SMILES

O.OS(O)(=O)=O.CN1[C@H]2CC[C@@H]1C[C@@H](C2)OC(=O)C(CO)c3ccccc3.CN4[C@H]5CC[C@@H]4C[C@@H](C5)OC(=O)C(CO)c6ccccc6

InChI

1S/2C17H23NO3.H2O4S.H2O/c2*1-18-13-7-8-14(18)10-15(9-13)21-17(20)16(11-19)12-5-3-2-4-6-12;1-5(2,3)4;/h2*2-6,13-16,19H,7-11H2,1H3;(H2,1,2,3,4);1H2/t2*13-,14+,15+,16?;;

Klucz InChI

JPKKQJKQTPNWTR-CHYDPLAESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Atropine is isolated from Atropa belladonna, Datura stramonium and Mandragora officinarum. It is a tertiary amine, which acts as a cholinergic receptor antagonist.

Zastosowanie

Atropine sulfate salt hydrate has been used:
  • to assay specific binding of high-affinity 3-quinuclidinyl benzilate-3H ([3H]QNB) to the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)
  • to block the recovery phase of the aldicarb (Ald) response
  • as an analyte for liquid chromatography with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)
  • as a mAChR antagonist to block acetylcholine receptor

Działania biochem./fizjol.

Competitive nonselective antagonist at central and peripheral muscarinic acetylcholine receptors.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Faust's Anesthesiology Review E-Book (2014)
Spinalization and locomotor training differentially affect muscarinic acetylcholine receptor type 2 abutting on alpha-motoneurons innervating the ankle extensor and flexor muscles
Wikeckowska A, et al.
Journal of Neurochemistry, 147(3), 361-379 (2018)
Acute effects of drugs on C. elegans movement reveal complex responses and plasticity
Spensley MA, et al.
G3 (Bethesda, Md.), 299719-299719 (2018)
Method validation for simultaneous determination of atropine, pralidoxime and 12 organophosphorus compounds in blood samples by means of high-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).
<BIG>Marques GLM, et al</BIG>.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 1097, 44-53 (2018)
Laxmikant S Deshpande et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 116(2), 623-631 (2010-05-26)
Organophosphate (OP) compounds are among the most lethal chemical weapons ever developed and are irreversible inhibitors of acetylcholinesterase. Exposure to majority of OP produces status epilepticus (SE) and severe cholinergic symptoms that if left untreated are fatal. Survivors of OP

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej