Przejdź do zawartości
Merck

C4382

Sigma-Aldrich

Carbamoylcholine chloride

≥98% (titration), crystalline

Synonim(y):

(2-Hydroxyethyl)trimethylammonium chloride carbamate, Carbachol, Carbamylcholine chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
NH2COOCH2CH2N(Cl)(CH3)3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
182.65
Beilstein:
3917459
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (titration)

Postać

crystalline

kolor

white

mp

210 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 1 g/mL
ethanol: 20 mg/mL

ciąg SMILES

[Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(N)=O

InChI

1S/C6H14N2O2.ClH/c1-8(2,3)4-5-10-6(7)9;/h4-5H2,1-3H3,(H-,7,9);1H

Klucz InChI

AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Carbamoylcholine chloride has been used:
  • to stimulate insulin secretion in transgenic mice
  • to induce contraction of undifferentiated and differentiated human adipose-derived stem cells (hASCs)
  • to mediate constriction of iris in pupillary light reflex studies in mice

Działania biochem./fizjol.

Carbachol elicits tear fluid secretion by interacting with muscarinic receptors. It is an analog of acetylcholine and an antiglaucoma drug. In ciliary processes, carbachol along with nitric oxide (NO) regulates Na+ and K+-ATPase activity. It stimulates insulin vesicles transport to the secretory site to increase insulin secretion.
Non-selective cholinergic agonist that is resistant to the action of cholinesterases; inhibits apoptotic death of cultured neurons, and may induce apoptosis in thymocytes.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Acetylcholine Receptors (Nicotinic) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Proteomic profiling of tissue-engineered blood vessel walls constructed by adipose-derived stem cells
Wang C, et al.
Tissue Engineering: Part A, 19(3-4), 415-425 (2012)
Role of the non-neuronal cholinergic system in the eye: a review
Duncan G and Collison DJ
Life Sciences, 72(18-19), 2013-2019 (2003)
Anne Cathrine Nøhr et al.
Scientific reports, 9(1), 3802-3802 (2019-03-09)
GPR139 is an orphan G protein-coupled receptor (GPCR) that is primarily expressed in the brain in regions known to regulate motor control and metabolism. Here, we screened a diverse 4,000 compound library in order to identify GPR139 agonists. We identified
Carbachol and nitric oxide inhibition of Na, K-ATPase activity in bovine ciliary processes
Ellis DZ, et al.
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 42(11), 2625-2631 (2001)
Targeted mutation of the calbindin D28k gene selectively alters nonvisual photosensitivity
Butler MP, et al.
The European Journal of Neuroscience, 33(12), 2299-2307 (2011)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej