Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

M8128

Sigma-Aldrich

Maltopentaose

≥95%

Synonim(y):

Maltopentose

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H52O26
Numer CAS:
34620-76-3
Masa cząsteczkowa:
828.72
Beilstein:
79498
Numer WE:
252-118-9
Numer MDL:
MFCD00151333
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
24897224

pochodzenie biologiczne

corn starch (plant)

Próba

≥95%

Postać

powder

ciąg SMILES

OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2CO)O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3CO)O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]4CO)O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@@H]5CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C30H52O26/c31-1-6-11(36)12(37)18(43)27(49-6)54-23-8(3-33)51-29(20(45)14(23)39)56-25-10(5-35)52-30(21(46)16(25)41)55-24-9(4-34)50-28(19(44)15(24)40)53-22-7(2-32)48-26(47)17(42)13(22)38/h6-47H,1-5H2/t6-,7-,8-,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26+,27-,28-,29-,30-/m1/s1

Klucz InChI

FTNIPWXXIGNQQF-DWTFCAFKSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

A partial hydrolysis of maltopentaose has been used to prepare a dextran ladder in a study that assessed cationic labeling of oligosaccharides. Maltopentaose has also been used in a study to investigate glycation and phosphorylation of α-lactalbumin.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Anja Warmerdam et al.
SpringerPlus, 2, 402-402 (2013-09-12)
Enzymatic synthesis of galacto-oligosaccharides is usually performed at high initial substrate concentrations since higher yields are obtained. We report here on the stability of β-galactosidase from Bacillus circulans at 25, 40, and 60°C in buffer, and in systems with initially
Jakub Ujma et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 30(6), 1028-1037 (2019-04-13)
There is increasing biopharmaceutical interest in oligosaccharides and glycosylation. A key requirement for these sample types is the ability to characterize the chain length, branching, type of monomers, and importantly stereochemistry and anomeric configuration. Herein, we showcase the multi-function capability
Toshiaki Kozuka et al.
Plant physiology, 182(2), 1114-1129 (2019-11-22)
Exposure of dark-grown (etiolated) seedlings to light induces the heterotrophic-to-photoautotrophic transition (de-etiolation) processes, including the formation of photosynthetic machinery in the chloroplast and cotyledon expansion. Phytochrome is a red (R)/far-red (FR) light photoreceptor that is involved in the various aspects
H Enomoto et al.
Journal of dairy science, 92(7), 3057-3068 (2009-06-17)
Alpha-lactalbumin (alpha-LA) was glycated with maltopentaose (MP) through the Maillard reaction (MP-alpha-LA) and subsequently phosphorylated by dry heating in the presence of pyrophosphate to investigate its structure and physiological functions. Glycation occurred effectively, and the sugar content of alpha-LA increased
Min Ma et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(12), 3380-3388 (2019-02-27)
α-Glucosidase from Aspergillus niger (AgdA; typical α-1,4-glucosidase) is known to industrially produce α-(1→6)-glucooligosaccharides. This fungus also has another α-glucosidase-like protein, AgdB. To learn its function, wild-type AgdB was expressed in Pichia pastoris. However, the enzyme displayed two electrophoretic forms due
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej