Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M4267

Sigma-Aldrich

Mefenamic acid

Synonim(y):

2-[(2,3-Dimethylphenyl)amino]benzoic acid, N-(2,3-Xylyl)anthranilic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 G
585,00 zł
500 G
1064,00 zł

585,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(3)

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 G
585,00 zł
500 G
1064,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H15NO2
Numer CAS:
61-68-7
Masa cząsteczkowa:
241.29
Numer WE:
200-513-1
Numer MDL:
MFCD00051721
Kod UNSPSC:
12161501
Identyfikator substancji w PubChem:
24896815
NACRES:
NA.77

585,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

inicjator

Shionogi

ciąg SMILES

Cc1cccc(Nc2ccccc2C(O)=O)c1C

InChI

1S/C15H15NO2/c1-10-6-5-9-13(11(10)2)16-14-8-4-3-7-12(14)15(17)18/h3-9,16H,1-2H3,(H,17,18)

Klucz InChI

HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... PTGS1(5742) , PTGS2(5743)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

An NSAID. Circumvents MRP-mediated multidrug resistance. Specifically and significantly potentiates the cytotoxicity of anthracyclines as well as teniposide, VP-16 and vincristine.
Mefenamic acid has been used:
  • to test its hepatotoxic effect in the transgenic zebrafish cell line (LiPan)[1]
  • to test its neuroprotective functionality in zebrafish embryos/larvae[2]
  • in the preparation of mucoadhesive microparticles in hydrogel beads[3]

Działania biochem./fizjol.

Mefenamic acid is an analgesic and anti-inflammatory drug. It acts as a cyclooxygenase (COX) enzyme inhibitor. It is hepatoxic and implicated in liver injury.[1] Contrarily, mefenamic acid elicits neuroprotection in in vivo ischemic stroke models by inhibiting cell toxicity induced by glutamate.[2] Mefenamic due its inhibitory effect on prostaglandin synthesis can be used in reducing edema and ache.[3]

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Shionogi. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCV5796
MKCW9195
MKCT3979
MKCM1927
MKCK7680

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

MK-886 A cell-permeable, orally active NSAID that blocks cellular Cox pathway PGE2 production by inhibiting COX-1 and mPGES-1, but not COX-2, activity, as well as suppresses cellular 5-LO pathway activation by inhibiting FLAP, rather than 5-LO, activity.

Sigma-Aldrich

475889

MK-886

Furosemide

Sigma-Aldrich

F4381

Furosemide

Griseofulvin from Penicillium griseofulvum, 97.0-102.0%

Sigma-Aldrich

G4753

Griseofulvin

Oxytocin

Sigma-Aldrich

O3251

Oxytocin

Diclofenac sodium salt

Sigma-Aldrich

D6899

Diclofenac sodium salt

Pregnenolone sulfate sodium salt

Sigma-Aldrich

P162

Pregnenolone sulfate sodium salt

Taro Kojima et al.
Pharmaceutical research, 29(10), 2777-2791 (2012-01-06)
The stabilization mechanism of a supersaturated solution of mefenamic acid (MFA) from a solid dispersion with EUDRAGIT(®) EPO (EPO) was investigated. The solid dispersions were prepared by cryogenic grinding method. Powder X-ray diffractometry, in vitro dissolution test, in vivo oral
Tailored hydrogel microbeads of sodium carboxymethylcellulose as a carrier to deliver mefenamic acid: transmucosal administration
Shirizadeh B, et al.
Jundishapur journal of natural pharmaceutical products, 12(4) (2017)
Janesh Gupta et al.
The New England journal of medicine, 368(2), 128-137 (2013-01-11)
Menorrhagia is a common problem, yet evidence to inform decisions about therapy is limited. In a pragmatic, multicenter, randomized trial, we compared the levonorgestrel-releasing intrauterine system (levonorgestrel-IUS) with usual medical treatment in women with menorrhagia who presented to their primary
Howard Horng et al.
Chemical research in toxicology, 26(3), 465-476 (2013-02-14)
Mefenamic acid, (MFA), a carboxylic acid-containing nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), is metabolized into the chemically reactive conjugates MFA-1-O-acyl-glucuronide (MFA-1-O-G) and MFA-S-acyl-CoA (MFA-CoA), which are both implicated in the formation of MFA-S-acyl-glutathione (MFA-GSH) conjugates, protein-adduct formation, and thus the potential toxicity
Filitsa Dimiza et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 40(34), 8555-8568 (2011-08-02)
Copper(II) complexes with the non-steroidal antiinflammatory drug mefenamic acid in the presence of aqua or nitrogen donor heterocyclic ligands (2,2'-bipyridine, 1,10-phenanthroline, 2,2'-bipyridylamine or pyridine) have been synthesized and characterized. The crystal structures of [(2,2'-bipyridine)bis(mefenamato)copper(II)], 2, [(2,2'-bipyridylamine)bis(mefenamato)copper(II)], 4, and [bis(pyridine)bis(methanol)bis(mefenamato)copper(II)], 5
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Protein-based Drug Transport

Protein-based drug transporters are expressed in Sf9 cells. Understanding the specific mechanisms of tumor cell transporters is an essential aspect of chemotherapeutic drug design.

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej