Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

L1295

Sigma-Aldrich

Lamivudine

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

2′,3′-Dideoxy-3′-thiacytidine, 3TC, Epivir, Epivir-HBV, Heptovir, Zeffix

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
416,00 zł
50 MG
1660,00 zł

416,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
416,00 zł
50 MG
1660,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H11N3O3S
Numer CAS:
134678-17-4
Masa cząsteczkowa:
229.26
Numer MDL:
MFCD00869739
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329817388
NACRES:
NA.77

416,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

water: 10 mg/mL, clear

inicjator

GlaxoSmithKline

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2CS[C@H](CO)O2

InChI

1S/C8H11N3O3S/c9-5-1-2-11(8(13)10-5)6-4-15-7(3-12)14-6/h1-2,6-7,12H,3-4H2,(H2,9,10,13)/t6-,7+/m0/s1

Klucz InChI

JTEGQNOMFQHVDC-NKWVEPMBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Lamivudine has been used to deplete the Hepatitis B Virus (HBV) covalently closed circular DNA (cccDNA) forms for the preparation of inverse nested PCR.[1]

Działania biochem./fizjol.

Lamivudine is a potent nucleoside analog reverse transcriptase inhibitor (nRTI).
Lamivudine is a potent nucleoside analog reverse transcriptase inhibitor (nRTI). It is an analogue of cytidine, and can inhibit both types (1 and 2) of HIV reverse transcriptase as well as the reverse transcriptase of hepatitis B. It needs to be phosphorylated to its triphosphate form before it is active. 3TC-triphosphate also inhibits cellular DNA polymerase.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H361

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Repr. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000328443
0000227241
0000227242
046M4759V
072M4722V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 9

1 of 9

Entecavir ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1103

Entecavir

Nevirapine

Sigma-Aldrich

SML0097

Nevirapine

Telbivudine ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0293

Telbivudine

Efavirenz ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0536

Efavirenz

Raltegravir potassium

Sigma-Aldrich

CDS023737

Raltegravir potassium

Didanozyna United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1191204

Didanozyna

Atazanavir ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1796

Atazanavir

USP

USP

1235106

Emtricitabine

Efavirenz Ready Made Solution 10 mg/mL in DMSO

Sigma-Aldrich

SML1284

Efavirenz Ready Made Solution

Sharon L Walmsley et al.
The New England journal of medicine, 369(19), 1807-1818 (2013-11-08)
Dolutegravir (S/GSK1349572), a once-daily, unboosted integrase inhibitor, was recently approved in the United States for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection in combination with other antiretroviral agents. Dolutegravir, in combination with abacavir-lamivudine, may provide a simplified
Hepatitis B virus DNA integration occurs early in the viral life cycle in an in vitro infection model via NTCP-dependent uptake of enveloped virus particles
Tu T, et al.
Journal of virology, JVI-02007 (2018)
François Raffi et al.
The Lancet. Infectious diseases, 13(11), 927-935 (2013-10-01)
In the primary analysis of SPRING-2 at week 48, dolutegravir showed non-inferior efficacy to and similar tolerability to raltegravir in adults infected with HIV-1 and naive for antiretroviral treatment. We present the 96 week results. SPRING-2 is an ongoing phase
Edward J Gane et al.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society, 19(3), 268-274 (2013-03-01)
Without effective prophylaxis, liver transplantation for hepatitis B virus (HBV)-related liver disease is frequently complicated by severe and rapidly progressive HBV recurrence. Combination prophylaxis with hepatitis B immune globulin (HBIG) and lamivudine (LAM) reduces long-term recurrence rates below 10%; however
Kiyoaki Ito et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 59(1), 89-97 (2013-07-31)
The proportion of patients who progress to chronicity following acute hepatitis B (AHB) varies widely worldwide. Moreover, the association between viral persistence after AHB and hepatitis B virus (HBV) genotypes in adults remains unclear. A nationwide multicenter study was conducted
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Bioactive Molecules for Immunology Research

Bioactive small molecules for immune system signaling target identification/validation and antibiotics, antivirals, and antifungals offered.

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej