Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
G9659
GBR 12935 dihydrochloride
≥98% (TLC), powder
Synonim(y):
1-[2-(Diphenylmethoxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine dihydrochloride
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H34N2O · 2HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
487.50
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
Polecane produkty
Próba
≥98% (TLC)
Formularz
powder
kolor
white
rozpuszczalność
H2O: 20 mg/mL (with warming)
ciąg SMILES
Cl[H].Cl[H].C(CN1CCN(CCOC(c2ccccc2)c3ccccc3)CC1)Cc4ccccc4
InChI
1S/C28H34N2O.2ClH/c1-4-11-25(12-5-1)13-10-18-29-19-21-30(22-20-29)23-24-31-28(26-14-6-2-7-15-26)27-16-8-3-9-17-27;;/h1-9,11-12,14-17,28H,10,13,18-24H2;2*1H
Klucz InChI
NQWRSILGEXNJIT-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Dichlorowodorek GBR 12935 był stosowany jako inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy w celu zbadania jego wpływu na stymulację noradrenergiczną w przyśrodkowej korze przedczołowej szczurów (mPFC).[1] Był również stosowany jako selektywny inhibitor transportera dopaminy (DAT) w celu zbadania jego wpływu na zachowanie i odpowiedź neurochemiczną u szczurów w warunkach wzbogaconych (EC) i zubożonych (IC).[2]
Działania biochem./fizjol.
GBR 12935 hamuje transportery dopaminy[2] i noradrenaliny zKisodpowiednio 21,5 nM i 225 nM. Nie hamuje transportera serotoniny (Ki = 6,5 mM). GBR 12935 wiąże się z nondopaminergicznym miejscem piperazyny w płytkach krwi i mózgu, które zostało zidentyfikowane jako cytochrom P450.
Cechy i korzyści
Związek ten jest opisany na stronie Biogenic Amine Transporters w podręczniku Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
13 - Non Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
T Hiroi et al.
Biochemical pharmacology, 53(12), 1937-1939 (1997-06-15)
The binding of [3H]1-[2-(diphenylmethoxy)ethyl]-4-(3-phenyl propyl) piperazine (GBR-12935), an antagonist of the dopamine transporter, to human P450s expressed in yeast cells was investigated. Among the ten forms of human P450 tested (CYP1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C18, 2D6, 2E1, and
Jun Zhu et al.
Behavioural brain research, 148(1-2), 107-117 (2003-12-20)
Rats raised in an enriched condition (EC) during development display increased hyperactivity to the effect of acute amphetamine compared to rats raised in an impoverished condition (IC). The present study determined whether environmental enrichment differentially alters the effects of GBR
P Allard et al.
Journal of neurochemistry, 62(1), 342-348 (1994-01-01)
The presence of multiple [3H]GBR-12935 binding sites in the human brain has been revealed in several recent studies. One site represents the dopamine uptake site. In rat brain it was demonstrated that [3H]GBR-12935 also binds to nondopaminergic "piperazine acceptor sites."
I Gordon et al.
Life sciences, 55(3), 189-199 (1994-01-01)
It remains controversial whether blood platelet can be used as a peripheral model for the central presynaptic dopaminergic neurons. We investigated the existence of dopamine transport complex in human blood platelet membranes using the selective dopamine uptake inhibitor [3H]GBR 12935
Rita Gálosi et al.
Behavioural brain research, 344, 57-64 (2018-02-18)
Effects of destroyed noradrenergic (NE) innervation in the medial prefrontal cortex (mPFC) were examined on dopamine (DA) content and metabolism. Six-hydroxy-DOPA (6-OHDOPA) or 6-hydroxy-dopamine (6-OHDA) in combination with a potent DA reuptake inhibitor GBR 12935 or 6-OHDA were injected bilaterally
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
