Przejdź do zawartości
Merck

F5307

Sigma-Aldrich

5−Fluoro−2′−deoxycytidine

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

2′-deoxy-5-fluoro-Cytidine, FCDR, FdCyd

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H12FN3O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
245.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

DMSO: >20 mg/mL

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

NC1=NC(=O)N(C=C1F)[C@H]2C[C@H](O)[C@@H](CO)O2

InChI

1S/C9H12FN3O4/c10-4-2-13(9(16)12-8(4)11)7-1-5(15)6(3-14)17-7/h2,5-7,14-15H,1,3H2,(H2,11,12,16)/t5-,6+,7+/m0/s1

Klucz InChI

IDYKCXHJJGMAEV-RRKCRQDMSA-N

Działania biochem./fizjol.

5-Fluoro-2′-deoxycytidine is a mechanism based DNMT (DNA cytosine-5 methyltransferase) inhibitor, that forms a covalent link with the cysteine residue in the active site of DNMT.

Cechy i korzyści

Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań nad regulacją genów. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do regulacji genów. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

E De Clercq et al.
Molecular pharmacology, 32(1), 286-292 (1987-08-01)
5-Fluorouracil, 5-fluorouridine (FUrd), 5-fluoro-2'-deoxyuridine (FdUrd), 5-fluorocytidine (FCyd), 5-fluoro-2'-deoxycytidine (FdCyd), 5-trifluoro-2'-deoxythymidine (F3dThd), and the 5'-monophosphates and 3',5'-cyclic monophosphates thereof were found to inhibit thymidine kinase-deficient (TK-) mutant strains of herpes simplex virus (HSV) at a much lower concentration than the wild-type
J A Yoder et al.
Journal of molecular biology, 270(3), 385-395 (1997-07-18)
The mechanisms that establish and maintain methylation patterns in the mammalian genome are very poorly understood, even though perturbations of methylation patterns lead to a loss of genomic imprinting, ectopic X chromosome inactivation, and death of mammalian embryos. A family
Theodore C Jessop et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(23), 6784-6787 (2009-10-20)
A series of deoxycytidine kinase inhibitors was simultaneously optimized for potency and PK properties. A co-crystal structure then allowed merging this series with a high throughput screening hit to afford a highly potent, selective and orally bioavailable inhibitor, compound 10.
D A Boothman et al.
Cancer research, 47(9), 2344-2353 (1987-05-01)
Treatment of C57BL X DBA/2 F (hereafter called BD2F) mice bearing ascitic mammary adenocarcinoma-755 (ADC-755) with [3H]-5-fluoro-2'-deoxycytidine ([3H]FdCyd) plus tetrahydrouridine (H4Urd) resulted in antimetabolite pool sizes indicative of a tumor-selective, dual pathway metabolism of FdCyd via both cytidine deaminase and
Duoli Guo et al.
AAPS PharmSciTech, 11(1), 247-252 (2010-02-13)
In vivo, the DNA methyltransferase inhibitor, 5-fluoro-2'-deoxycytidine (FdCyd, NSC-48006), is rapidly converted to its unwanted metabolites. Tetrahydrouridine (THU, NSC-112907), a cytidine deaminase inhibitor can block the first metabolic step in FdCyd catabolism. Clinical studies have shown that co-administration with THU

Produkty

We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej