Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
E3149
S-Ethylisothiourea hydrobromide
≥98%
Synonim(y):
2-Ethyl-2-thiopseudourea hydrobromide
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H8N2S · HBr
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
185.09
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
Polecane produkty
Próba
≥98%
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
Br[H].CCSC(N)=N
Działania biochem./fizjol.
Inhibitor of inducible human, endothelial and neuronal nitric oxide synthetase isozymes.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
188.6 °F - Solvent
Temperatura zapłonu (°C)
87 °C - Solvent
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
G J Southan et al.
British journal of pharmacology, 114(2), 510-516 (1995-01-01)
1. The induction of a calcium-independent isoform of nitric oxide (NO) synthase (iNOS) and a subsequent enhanced formation of NO has been implicated in the pathophysiology of a variety of diseases including inflammation and circulatory shock. Here we demonstrate that
E P Garvey et al.
The Journal of biological chemistry, 269(43), 26669-26676 (1994-10-28)
S-Ethylisothiourea was a potent competitive inhibitor of human nitric oxide synthase (NOS), with Ki values of 17, 36, and 29 nM for the inducible (i), endothelial (e), and neuronal (n) isozymes, respectively. Unlike some potent inhibitors of NOS, no time
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej