Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

C2230

Sigma-Aldrich

Coelenterazine, native

solid

Synonim(y):

3,2-Dihydro-2-(p-hydroxybenzyl)-6-(p-hydroxyphenyl)-8-benzylimidazolo[1,2-a]pyrazin-3-one, CLZN

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H21N3O3
Numer CAS:
55779-48-1
Masa cząsteczkowa:
423.46
Numer MDL:
MFCD00467176
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24892477
NACRES:
NA.32

Próba

≥95% (TLC)

Formularz

solid

rozpuszczalność

methanol and ethanol: soluble

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Oc1ccc(CC2=NC3=C(Cc4ccccc4)NC(=CN3C2=O)c5ccc(O)cc5)cc1

InChI

1S/C26H21N3O3/c30-20-10-6-18(7-11-20)15-23-26(32)29-16-24(19-8-12-21(31)13-9-19)27-22(25(29)28-23)14-17-4-2-1-3-5-17/h1-13,16,27,30-31H,14-15H2

Klucz InChI

YHIPILPTUVMWQT-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Coelenterazine is a luciferin molecule, which is utilized by several luciferases, such as Renilla, Oplophorus and Periphylla.[1]

Zastosowanie

Coelenterazine, native was used:-
  • For Aequorin assays[2]
  • For measuring the intracellular calcium concentration in response to ionomycin or PMA using aequorin in COS-7 cells[3]
  • In Bioluminescence imaging for analysing the presence of virus-dependent luciferase activity[4]

Działania biochem./fizjol.

Luminophore of the aequorin complex used to measure Ca2+ concentration.
Luminophore of the aequorin complex which is oxidized by oxygen to illuminate at 465 nm when Ca2+ binds to the complex; used to measure Ca2+ concentration in cells with high sensitivity and large dynamic range.

Przestroga

Protect from exposure to light
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCN6966
SLCJ2582
SLCH3617
SLCC5466
SLCC3993

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Darren R Ritsick et al.
Free radical biology & medicine, 43(1), 31-38 (2007-06-15)
The catalytic subunit gp91phox (Nox2) of the NADPH oxidase of mammalian phagocytes is activated by microbes and immune mediators to produce large amounts of reactive oxygen species (ROS) which participate in microbial killing. Homologs of gp91phox, the Nox and Duox
New bioluminescent coelenterazine derivatives with various C-6 substitutions
Jiang T, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 15(33), 7008-7018 (2017)
I Gentschev et al.
Cancer gene therapy, 16(4), 320-328 (2008-10-25)
Mammary cancers together with cancers of the skin account for about 60% of the total cancers occurring in dogs. The veterinary options for therapeutic management of canine mammary cancer are limited and prognosis for such patients is poor. In this
M Sarah S Bovenberg et al.
Analytical chemistry, 84(2), 1189-1192 (2011-12-14)
Secreted Gaussia luciferase (Gluc) has been shown to be a useful tool for ex vivo monitoring of in vivo biological processes. The Gluc level in the blood was used to detect tumor growth, metastasis and response to therapy, gene transfer
Satoshi Inouye et al.
Protein expression and purification, 88(1), 150-156 (2013-01-01)
The cold-induced expression system in Escherichia coli is useful and we have applied this system to prepare the coelenterazine-utilizing luciferases including Renilla luciferase (RLase), a red-shifted variant of Renilla luciferase (RLase-547), the catalytic domain of Oplophorus luciferase (19kOLase) and Gaussia
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej