Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

C1535

Sigma-Aldrich

Cibacron Blue 3GA Agarose

Type 3000-CL, saline suspension

Synonim(y):

1-amino-4-[4-[[4-chloro-6-(2-sulfoanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-3-sulfoanilino]-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 ML
902,00 zł
100 ML
1050,00 zł
500 ML
4680,00 zł

902,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 ML
902,00 zł
100 ML
1050,00 zł
500 ML
4680,00 zł

About This Item

Numer MDL:
MFCD00043102
Kod UNSPSC:
23151817
Identyfikator substancji w PubChem:
24892421
NACRES:
NA.56

902,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

plant

typ

Type 3000-CL

Formularz

saline suspension

zakres etykietowania

2-6 μmol per per mL

metody

affinity chromatography: suitable

Matryca

cross-linked 4% beaded agarose

pojemność

≥5 mg/mL binding capacity (bovine serum albumin)

przydatność

suitable for chromatography

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[Na+].[Na+].[Na+].Nc1c(cc(Nc2ccc(Nc3nc(Cl)nc(Nc4cccc(c4)S([O-])(=O)=O)n3)c(c2)S([O-])(=O)=O)c5C(=O)c6ccccc6C(=O)c15)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/C29H20ClN7O11S3.3Na/c30-27-35-28(33-13-4-3-5-15(10-13)49(40,41)42)37-29(36-27)34-18-9-8-14(11-20(18)50(43,44)45)32-19-12-21(51(46,47)48)24(31)23-22(19)25(38)16-6-1-2-7-17(16)26(23)39;;;/h1-12,32H,31H2,(H,40,41,42)(H,43,44,45)(H,46,47,48)(H2,33,34,35,36,37);;;/q;3*+1/p-3

Klucz InChI

VZPXDCIISFTYOM-UHFFFAOYSA-K

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Cibacron Blue 3GA-agarose is an agarose conjugate in saline suspension used in affinity chromatography, protein chromatography and dye resins.

Postać fizyczna

Suspension in 0.5 M NaCl containing preservative
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000393801
0000393802
0000387725
0000387724
0000362935

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Johanna E Simkin et al.
Developmental biology, 446(1), 22-33 (2018-11-19)
The enteric nervous system is mostly derived from vagal neural crest (NC) cells adjacent to somites (s)1-7. We used in ovo focal fluorescent vital dyes and focal electroporation of fluorophore-encoding plasmids in quail embryos to investigate NC cell migration to
María del Pilar Ferraris et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 879(26), 2741-2745 (2011-08-30)
The objective of this study was the development of affinity adsorbent particles with the appropriate characteristics to be applied in protein purification using the affinity ultrafiltration method. To prepare affinity macroligands Cibacron Blue 3GA, as a ligand molecule, was immobilized
Richa Gupta et al.
Molecular biology reports, 39(5), 5607-5614 (2011-12-23)
MspNI and MspNII, isoschizomers of prototype Type II restriction endonucleases AvaII and BstYI, were extracted from an extreme thermophile bacterium belonging to the genus Meiothermus, isolated from the hot sulphur springs in north Himalayan region of India where temperature and
Takashi Miura et al.
Free radical biology & medicine, 51(11), 2082-2089 (2011-10-04)
1,2-Naphthoquinone (1,2-NQ) is electrophilic, and forms covalent bonds with protein thiols, but its two-electron reduction product 1,2-dihydroxynaphthalene (1,2-NQH(2)) is not, so enzymes catalyzing the reduction with reduced pyridine nucleotides as cofactors could protect cells from electrophile-based chemical insults. To assess
Christa E Müller et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(23), 5943-5947 (2006-09-26)
Polyoxotungstates were identified as potent inhibitors of NTPDases1, 2, and 3. The most potent compound was K(6)H(2)[TiW(11)CoO(40)], exhibiting K(i) values of 0.140 microM (NTPDase1), 0.910 microM (NTPDase2), and 0.563 microM (NTPDase3). One of the compounds, (NH(4))(18)[NaSb(9)W(21)O(86)], was selective for NTPDases2
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej