Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

C197

8-(3-Chlorostyryl)caffeine

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

1,3,7-Trimethyl-8-(3-chlorostyryl)xanthine, CSC

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1250,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H15ClN4O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
330.77
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:

1250,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

white

solubility

DMSO: >5 mg/mL

storage temp.

−20°C

SMILES string

[H]\C(=C(\[H])c1nc2C(=O)N(C)C(=O)N(C)c2n1C)c3cccc(Cl)c3

InChI

1S/C16H15ClN4O2/c1-19-12(8-7-10-5-4-6-11(17)9-10)18-13-14(19)20(2)16(23)21(3)15(13)22/h4-9H,1-3H3/b8-7+

InChI key

MHYRUZOJQQLLQS-BQYQJAHWSA-N

Gene Information

Application

8-(3-Chlorostyryl)caffeine has been used as an adenosine A2A receptor antagonist:
  • to study its effects on levodopa (L-DOPA)-induced dopamine (DA) release in rat striatum[1]
  • to study its effect on the nuclear factor κ-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) activity in macrophages[2]
  • to determine its effects on human umbilical vein endothelial cells (HUVECs)[3]

Biochem/physiol Actions

8-(3-Chlorostyryl)caffeine is a selective adenosine A2A receptor antagonist[1] and monoamine oxidase B (MAO B) inhibitor.[4]

Features and Benefits

This compound is featured on the Adenosine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Disclaimer

Photosensitive, store in the dark
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
205548D054C240
assay

≥98% (HPLC)

assay

≥99% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

form

solid

form

solid

form

solid

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

10-30°C

storage temp.

-

storage temp.

−20°C

solubility

DMSO: >5 mg/mL

solubility

chloroform: 50 mg/mL

solubility

H2O: >5 mg/mL

solubility

H2O: 5 mg/mL

color

white

color

white

color

white

color

white


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



K A Jacobson et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(10), 1333-1342 (1993-05-14)
A series of substituted 8-styryl derivatives of 1,3,7-alkylxanthines was synthesized as potential A2-selective adenosine receptor antagonists, and the potency at rat brain A1- and A2-receptors was studied in radioligand binding experiments. At the xanthine 7-position, only small hydrophobic substituents were
K A Jacobson et al.
FEBS letters, 323(1-2), 141-144 (1993-05-24)
An adenosine antagonist, 8-(3-chlorostyryl)caffeine (CSC), was shown previously to be 520-fold selective for A2a-adenosine receptors in radioligand binding assays in the rat brain. In reversing agonist effects on adenylate cyclase, CSC was 22-fold selective for A2a receptors in rat phenochromocytoma
Rangel L Silva et al.
Toxicology and applied pharmacology, 368, 63-71 (2019-02-24)
Cannabidiol (CBD) is a natural compound with psychoactive therapeutic properties well described. Conversely, the immunological effects of CBD are still poorly explored. In this study, the potential anti-inflammatory effects and underlying mechanisms of CBD and its analog Dimethyl-Heptyl-Cannabidiol (DMH-CBD) were



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
C197-100MG04061832081472
C197-25MG04061832081489

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters