Przejdź do zawartości
Merck

B8299

Sigma-Aldrich

N-Butyldeoxynojirimycin

film (dried in situ), ≥98% (TLC)

Synonim(y):

Miglustat, NB-DNJ

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H21NO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
219.28
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

product name

N-Butyldeoxynojirimycin, film (dried in situ)

Próba

≥98% (TLC)

Poziom jakości

Postać

film (dried in situ)

rozpuszczalność

water: 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCCCN1C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1CO

InChI

1S/C10H21NO4/c1-2-3-4-11-5-8(13)10(15)9(14)7(11)6-12/h7-10,12-15H,2-6H2,1H3/t7-,8+,9-,10-/m1/s1

Klucz InChI

UQRORFVVSGFNRO-UTINFBMNSA-N

informacje o genach

human ... UGCG(7357)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

N-Butyldeoxynojirimycin is an alkylated product of imino sugar deoxynojirimycin.

Zastosowanie

N-Butyldeoxynojirimycin has been used:
  • in the inhibition of glycolipid synthesis in neuroblastoma cells
  • in the inhibition the ceramide-specific glycosyltransferase in hepatocytes
  • in the inhibition of β-glucosidase (GBA2) using fluorescence- activity assay in human embryonic kidney (HEK293) cells.

Działania biochem./fizjol.

N-Butyldeoxynojirimycin is an inhibitor of glucosyltransferase and α-glucosidases. N-Butyldeoxynojirimycin, also known as misglustat, reduces glycolipid levels by substrate reduction therapy (SRT) and is effectively used for the treatment of glycosphingolipid lysosomal storage disorder, Gaucher disease.
α-glucosidase Inhibitor

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Frances M Platt et al.
Nature reviews. Disease primers, 4(1), 27-27 (2018-10-03)
Lysosomal storage diseases (LSDs) are a group of over 70 diseases that are characterized by lysosomal dysfunction, most of which are inherited as autosomal recessive traits. These disorders are individually rare but collectively affect 1 in 5,000 live births. LSDs
Imiglucerase in the treatment of Gaucher disease: a history and perspective
Deegan PB and Cox TM
Drug design, development and therapy, 6, 81-81 (2012)
How adhesion/growth-regulatory galectins-1 and-3 attain cell specificity: case study defining their target on neuroblastoma cells (SK-N-MC) and marked affinity regulation by affecting microdomain organization of the membrane
Kopitz J, et al.
IUBMB Life, 62(8), 624-628 (2010)
The role of the iminosugar N-butyldeoxynojirimycin (miglustat) in the management of type I (non-neuronopathic) Gaucher disease: a position statement
Cox TM, et al.
Journal of inherited metabolic disease, 26(6), 513-526 (2003)
Cytoskeletal inhibitors, anti-adhesion molecule antibodies, and lectins inhibit hepatocyte spheroid formation
Nakamura M, et al.
Acta Medica Okayama, 56(1), 43-50 (2002)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej