Przejdź do zawartości
Merck

B6760

Sigma-Aldrich

N-Benzoyl-L-tyrosine p-nitroanilide

≥98.0% (TLC)

Synonim(y):

Benzoyl-L-tyrosine p-nitroanilide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H19N3O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
405.40
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

product name

N-Benzoyl-L-tyrosine p-nitroanilide,

Próba

≥98.0% (TLC)

Postać

powder

kolor

white

mp

235-237 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Oc1ccc(CC(NC(=O)c2ccccc2)C(=O)Nc3ccc(cc3)[N+]([O-])=O)cc1

InChI

1S/C22H19N3O5/c26-19-12-6-15(7-13-19)14-20(24-21(27)16-4-2-1-3-5-16)22(28)23-17-8-10-18(11-9-17)25(29)30/h1-13,20,26H,14H2,(H,23,28)(H,24,27)

Klucz InChI

CJERUMAUMMIPRF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

N-Benzoyl-L-tyrosine p-nitroanilide (BTPNA) is used as a substrate to identify, differentiate and characterize serine carboxypeptidase(s) and various proteases.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Protease activity in gut of Daphnia magna: evidence for trypsin and chymotrypsin enzymes.
von Elert E, Agrawal MK, et al.
Comp. Biochem. Physiol., B: Comp. Biochem., 137, 287-296 (2004)
G Colebatch et al.
Insect biochemistry and molecular biology, 31(4-5), 415-423 (2001-02-27)
Protease activities in the secreted saliva, salivary glands and midgut of the green mirid, Creontiades dilutus, were investigated. The saliva and salivary glands had more protease activity than the midgut, but no differences in protease activity levels were detected between
J Suh et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 8(11), 1331-1336 (1999-01-01)
Both activity and stability of alpha-Chymotrypsin (ChT) are substantially enhanced in the microdomains of laurylated or benzylated derivatives of poly(ethylenimine). EPR data revealed that the enhancement in activity of ChT is due to increase in the polarity of the microenvironment
A Gervaix et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 147(6), 1912-1919 (1991-09-15)
The effects of carbobenzyloxy-leucine-tyrosine-chloromethylketone (zLYCK), an inhibitor of chymotrypsin, were investigated on the activation pathways of the human neutrophil respiratory burst. At 10 microM zLYCK, a parallel inhibition was observed of superoxide production stimulated with the chemo-attractant FMLP and of
Bernardo Ramírez-Zavala et al.
International journal of food microbiology, 91(3), 245-252 (2004-02-27)
We purified a carboxypeptidase (CPY) from the yeast of Kluyveromyces marxianus. This enzyme was purified 170 times from a soluble extract of 100000 x g. Purification consisted in a fractionated precipitation with ammonium sulfate and two chromatographic steps consisting of

Produkty

Enzym analityczny Chymotrypsyna: Chymotrypsyna jest wytwarzana w komórkach gruczołowych trzustki jako nieaktywny prekursor, chymotrypsynogen.

Analytical Enzyme Chymotrypsin: Chymotrypsin is produced in the acinar cells of the pancreas as the inactive precursor, chymotrypsinogen.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej