Przejdź do zawartości
Merck

N2127

4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside

α-mannosidase substrate, chromogenic, ≥98% (TLC), powder

Synonim(y):

4-Nitrophenyl a-D-mannopyranoside, 4-Nitrophenyl alpha-D-mannopyranoside, pNP-alpha-D-Man, pNPalphaMan

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

25 MG

320,00 zł

100 MG

463,00 zł

250 MG

892,00 zł

500 MG

1910,00 zł

1 G

2880,00 zł

5 G

12 367,50 zł

320,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H15NO8
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
301.25
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
233-776-6
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
92210

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside, α-mannosidase substrate

assay

≥98% (TLC)

form

powder

solubility

DMF: 50 mg/mL

storage temp.

−20°C

SMILES string

OC[C@H]1O[C@H](Oc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C12H15NO8/c14-5-8-9(15)10(16)11(17)12(21-8)20-7-3-1-6(2-4-7)13(18)19/h1-4,8-12,14-17H,5H2/t8-,9-,10+,11+,12+/m1/s1

InChI key

IFBHRQDFSNCLOZ-GCHJQGSQSA-N

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
N1268N5885N1884
assay

≥98% (TLC)

assay

≥98%

assay

≥99% (TLC)

assay

≥98% (TLC)

solubility

DMF: 50 mg/mL

solubility

water: 10 mg/mL, clear, colorless to very faintly green

solubility

water: 49.00-51.00 mg/mL, clear, colorless to light yellow

solubility

water: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to light yellow

Quality Level

300

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

General description

4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside is a chromogenic substrate for α-mannosidase.[1]

Application

4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside has been used as a substrate for α-mannosidase in hydrolase activity assay.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yanping Zhu et al.
Nature chemical biology, 6(2), 125-132 (2010-01-19)
Colonic bacteria, exemplified by Bacteroides thetaiotaomicron, play a key role in maintaining human health by harnessing large families of glycoside hydrolases (GHs) to exploit dietary polysaccharides and host glycans as nutrients. Such GH family expansion is exemplified by the 23
R Madiyalakan et al.
European journal of cancer & clinical oncology, 23(7), 901-906 (1987-07-01)
A modified procedure was developed for the determination of UDP-galactose: 2-acetamido-2-deoxy-glucopyranoside beta-(1----4)-galactosyltransferase (GT) in human serum which employed the synthetic substrates p-nitrophenyl 6-0-(2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)-beta-D-galactopyranoside and p-nitrophenyl 6-0-(2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)-alpha-D- mannopyranoside as acceptors. The enzyme products were identified by thin layer chromatography with authentic
I Sielezneff et al.
Chirurgie; memoires de l'Academie de chirurgie, 124(2), 159-164 (1999-06-01)
Peritoneal colonization is a crucial event in the pathogenesis of peritonitis and its local complications. Adherence to the serosal mesothelium is mediated in a number of microorganisms derived from the digestive tract (especially E. coli) by type-1 fimbriae which have
Synthesis and evaluation of two mannosamine-derived lactone-type inhibitors of snail beta-mannosidase
Terinek M and Vasella A
Tetrahedron Asymmetry, 16, 449-469 (2005)
S Howard et al.
Biochemical and biophysical research communications, 238(3), 896-898 (1997-10-23)
The stereochemical course of the hydrolyses catalysed by two alpha-mannosidases has been determined directly by 1H NMR. Synthetic substrates were incubated with the enzymes and the anomeric configuration of the initially formed product was ascertained in each case by observation

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
N2127-1G04061826691878
N2127-500MG04061832918075
N2127-100MG04061834110149
N2127-250MG04061832918051
N2127-25MG04061832918068
N2127-5G04061832918082

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej