Przejdź do zawartości
Merck

A8523

Sigma-Aldrich

Amoxicillin

95.0-102.0% anhydrous basis

Synonim(y):

Amoxicillin anhydrous, D-(-)-α-Amino-p-hydroxybenzyl penicillin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H19N3O5S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
365.40
Beilstein:
7507120
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51102829
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.85

Próba

95.0-102.0% anhydrous basis

Postać

powder

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Tryb działania

cell wall synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccc(O)cc3)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C16H19N3O5S/c1-16(2)11(15(23)24)19-13(22)10(14(19)25-16)18-12(21)9(17)7-3-5-8(20)6-4-7/h3-6,9-11,14,20H,17H2,1-2H3,(H,18,21)(H,23,24)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1

Klucz InChI

LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: ß-lactam

Zastosowanie

Amoxicillin is used to study the oxygen dependent antimicrobial systems of polymorphonuclear leukocytes (PMNLs), the risk of resistance development in Helicobacter pylori, and various dosing strategies against Streptococcus pneumoniae and Pneumococcal pneumonia . It is also used to study the synthesis of bacterial cell walls at the level of peptidoglycan polymer chain cross-linking involving bacterial transpeptidase.

Działania biochem./fizjol.

Amoxicillin is a broad-spectrum, β-lactam antibiotic. It is a 4-hydroxy analog of ampicillin with similar ranges of actions and utility to ampicillin. Amoxicillin inhibits the cross-linkage between linear peptidoglycan polymer chains that are the major component of both Gram-positive and Gram-negative bacteria.

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

José-Manuel Rodríguez-Martínez et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(5), 1766-1771 (2009-03-05)
The characterization of AmpC-type beta-lactamases was performed in a collection of 32 clinical Pseudomonas aeruginosa isolates with intermediate susceptibility or resistance to imipenem and ceftazidime. Twenty-one out of those 32 isolates overexpressed AmpC beta-lactamase, and the MICs of ceftazidime and
Yohei Doi et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 52(6), 1952-1956 (2008-03-26)
A chromosomally encoded class D beta-lactamase, OXA-114, was characterized from Achromobacter xylosoxidans strain CIP69598. beta-Lactamase OXA-114 shared 56% amino acid identity with the naturally occurring class D beta-lactamase of Burkholderia cenocepacia and 42% identity with the acquired oxacillinases OXA-9 and
Heather K Sun et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 56(3), 559-565 (2005-07-19)
Amoxicillin and clarithromycin have been proven to be effective in the treatment of community-acquired pneumonia. This study investigated the in vivo bactericidal efficacy of a novel, pulsatile dosing strategy for amoxicillin and clarithromycin, when used as monotherapy and combination therapy.
Laurent Poirel et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(6), 2492-2498 (2009-04-01)
Antibiotic resistance genes are spread mostly through plasmids, integrons (as a form of gene cassettes), and transposons in gram-negative bacteria. We describe here a novel genetic structure, named the integron mobilization unit (IMU), that has characteristics similar to those of
Laurent Poirel et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(11), 4914-4916 (2010-09-09)
A multidrug-resistant Escherichia coli isolate recovered in Australia produced a carbapenem-hydrolyzing β-lactamase. Molecular investigations revealed the first identification of the bla(NDM-1) metallo-β-lactamase gene in that country. In addition, this E. coli isolate expressed the extended-spectrum β-lactamase CTX-M-15, together with two

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej