Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
500 MG
1780,00 zł
1780,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wybierz wielkość
Zmień widok
500 MG
1780,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H12N2O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
224.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51
1780,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Polecane produkty
Próba
≥97% (TLC)
Formularz
powder
rozpuszczalność
methanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
CC1=C[N@@H]2[C@H]3C[C@@H](OC2=NC1=O)[C@@H](CO)O3
InChI
1S/C10H12N2O4/c1-5-3-12-8-2-6(7(4-13)15-8)16-10(12)11-9(5)14/h3,6-8,13H,2,4H2,1H3/t6-,7-,8-/m1/s1
Klucz InChI
JCSNHEYOIASGKU-BWZBUEFSSA-N
Zastosowanie
2,3′-anhydrotymidyna może być derywatyzowana do 5′-benzoilo-2′,3′-anhydrotymidyny do stosowania w syntezie 5′-pochodnych 3′-(tetrazolo-2′-ylo)-3′-deoksytymidyn. 2,3′-anhydrotymidynę można poddać działaniu kwasu tiooctowego z wytworzeniem 3′-S-acetylo-3′-tio-2′-deoksynukleozydów.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
V A Ostrovskiĭ et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 21(1), 49-54 (1995-01-01)
5''-Derivatives of 3'-(tetrazole-2''-yl)-3'-deoxythymidines were synthesized by interaction of 5'-benzoyl-2',3'-anhydrothymidine with tetrazole or its 5-derivatives followed by debenzoylation. Structures of two of them, 3'-(tetrazole-2''-yl)-3'-deoxythymidine and 3'-(5''-methyltetrazole-2''-yl)-3'-deoxythymidine, elucidated by X-ray analysis, revealed anti conformation of thymine about the glycosidic bond and 2'-endo-3'-exo-conformation
Peihua Shang et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 27(12), 1272-1281 (2008-11-13)
A general method is described for synthesizing 3',5'-dithio-2'-deoxypyrimidine nucleosides 6 and 13 from normal 2'-deoxynucleosides. 2,3'-Anhydronucleosides 2 and 9 are applied as intermediates in the process to reverse the conformation of 3'-position on sugar rings. The intramolecular rings of 2,3'-anhydrothymidine
Maren Schulze et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 329, 45-58 (2006-07-19)
The in vitro differentiation of mouse embryonic stem (ES) cells into different somatic cell types such as neurons, endothelial cells, or myocytes is well established, and many mouse ES cell lines have been created so far. The establishment of rat
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
